薬事・食品衛生審議会(医薬品等安全対策部会安全対策調査会)
※表を左右に動かしてご覧ください。
| 回数 | 開催日 | 議題等 | 議事録／議事要旨 | 資料等 | 開催案内 |
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| 令和２年度第14回 | 2021年3月26日 （令和3年3月26日） |
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| 令和２年度第13回 | 2021年3月12日 （令和3年3月12日） |
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| 令和２年度第12回 | 2021年2月26日 （令和3年2月26日） |
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| 令和２年度第11回 | 2021年2月15日 （令和3年2月15日） |
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| － | 2021年1月25日 （令和3年1月25日） |
－ | － | － | |
| 令和２年度第10回 | 2021年1月15日 （令和3年1月15日） |
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| 令和２年度第９回 | 2020年12月25日 （令和2年12月25日） |
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| 令和２年度第８回 | 2020年12月10日 （令和2年12月10日） |
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| 令和２年度第７回 | 2020年9月30日 （令和2年9月30日） |
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| 令和２年度第６回 | 2020年9月25日 （令和2年9月25日） |
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| 令和２年度第５回 | 2020年7月27日 （令和2年7月27日） |
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| 令和２年度第４回 | 2020年7月17日 （令和2年7月17日） |
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| 令和２年度第３回 | 2020年6月15日 （令和2年6月15日） |
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| 令和２年度第２回 | － |
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| 令和２年度第１回 | － |
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| 令和元年度第14回 | － |
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| 令和元年度第13回 | 2020年1月31日 （令和2年1月31日） |
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| 令和元年度第12回 | 2020年1月31日 （令和2年1月31日） |
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| 令和元年度第11回 | 2019年12月20日 （令和元年12月20日） |
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| 令和元年度第10回 | 2019年11月22日 （令和元年11月22日） |
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| 令和元年度第９回 | 2019年10月29日 （令和元年10月29日） |
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| 令和元年度第８回 | 2019年９月20日 （令和元年９月20日） |
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| 令和元年度第７回 | 2019年８月30日 （令和元年８月30日） |
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| 令和元年度第６回 | 2019年８月27日 （令和元年８月27日） |
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| 令和元年度第５回 | 2019年6月28日 （令和元年6月28日） |
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| 令和元年度第４回 | 2019年6月26日 （令和元年6月26日） |
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| 令和元年度第３回 | 2019年5月31日 （令和元年5月31日） |
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| 平成31年度第２回 | 2019年4月24日 （平成31年4月24日） |
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| 平成31年度第１回 | 2019年4月2日 （平成31年4月2日） |
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| 平成30年度第12回 | 2019年3月11日 （平成31年3月11日） |
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| － | 2019年1月25日 （平成31年1月25日） |
－ | － | － | |
| 平成30年度第11回 | 2019年1月16日 （平成31年1月16日） |
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| 平成30年度第10回 | 2018年11月26日 （平成30年11月26日） |
麻しん、風しん、おたふくかぜ、水痘、Ａ型肝炎、23価肺炎球菌、ＨＰＶワクチンの安全性について | |||
| 平成30年度第９回 | 2018年11月5日 （平成30年11月5日） |
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| 平成30年度第８回 | 2018年9月25日 （平成30年9月25日） |
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| 平成30年度第７回 | 2018年9月21日 （平成30年9月21日） |
百日せき、ジフテリア、破傷風、不活化ポリオ、肺炎球菌（13価）、Hib、BCG、日本脳炎、B型肝炎、ロタウイルスのワクチンの安全性について | |||
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| 平成30年度第６回 | 2018年8月28日 （平成30年8月28日） |
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| － | 2018年7月25日 （平成30年7月25日） |
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| 平成30年度第５回 | 2018年7月23日 （平成30年7月23日） |
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| 平成30年度第４回 | 2018年7月13日 （平成30年7月13日） |
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| 平成30年度第３回 | 2018年6月26日 （平成30年6月26日） |
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| 平成30年度第２回 | 2018年5月28日 （平成30年5月28日） |
百日せき、ジフテリア、破傷風、不活化ポリオ、肺炎球菌（13価）、Hib、BCG、日本脳炎、B 型肝炎、ロタウイルスのワクチンの安全性について | |||
| － | 2018年5月28日 （平成30年5月28日） |
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| 平成30年度第１回 | 2018年5月16日 （平成30年5月16日） |
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| 平成29年度第13回 | 2018年3月23日 （平成30年3月23日） |
麻しん、風しん、おたふくかぜ、水痘、Ａ型肝炎、23価肺炎球菌、インフルエンザ、ＨＰＶワクチンの安全性について | |||
| － | 2018年3月23日 （平成30年3月23日） |
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| 平成29年度第12回 | 2018年3月15日 （平成30年3月15日） |
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| 平成29年度第11回 | 2018年2月19日 （平成30年2月19日） |
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| － | 2018年2月19日 （平成30年2月19日） |
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| 平成29年度第10回 | 2017年12月22日 （平成29年12月22日） |
ＨＰＶワクチンについて | |||
| － | 2017年12月22日 （平成29年12月22日） |
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| 平成29年度第９回 | 2017年11月29日 （平成29年11月29日） |
(１）審議事項１．麻しん、風しん、おたふくかぜ、水痘、Ａ型肝炎、23価肺炎球菌、ＨＰＶワクチンの安全性について２．ＨＰＶワクチンについて（２）報告事項○ＨＰＶワクチンに係る診療体制における協力医療機関等を受診している方を対象とした調査研究（症例フォローアップ調査）について（３）その他 | |||
| － | 2017年11月29日 （平成29年11月29日） |
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| 平成29年度第８回 | 2017年11月9日 （平成29年11月9日） |
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| 平成29年度第７回 | 2017年9月22日 （平成29年9月22日） |
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| － | 2017年9月22日 （平成29年9月22日） |
－ | － | － | |
| 平成29年度第６回 | 2017年9月20日 （平成29年9月20日） |
一般用医薬品のリスク区分について・トラニラスト（点眼）・ペミロラストカリウム（点眼）・エバスチン（内服） | |||
| 平成29年度第５回 | 2017年8月28日 （平成29年8月28日） |
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| － | 2017年8月28日 （平成29年8月28日） |
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| － | 2017年8月25日 （平成29年8月25日） |
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| 平成29年度第４回 | 2017年7月28日 （平成29年7月28日） |
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| － | 2017年7月28日 （平成29年7月28日） |
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| 平成29年度第３回 | 2017年6月22日 （平成29年6月22日） |
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| 平成29年度第２回 | 2017年5月15日 （平成29年5月15日） |
百日せき、ジフテリア、破傷風、不活化ポリオ、肺炎球菌（13価）、Hib、BCG、日本脳炎、Ｂ型肝炎、ロタウイルスのワクチンの安全性について | |||
| － | 2017年5月15日 （平成29年5月15日） |
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| 平成29年度第１回 | 2017年4月10日 （平成29年4月10日） |
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| － | 2017年4月10日 （平成29年4月10日） |
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| 平成28年度第11回 | 2017年2月27日 （平成29年2月27日） |
麻しん、風しん、おたふくかぜ、水痘、Ａ型肝炎、23価肺炎球菌、インフルエンザワクチンの安全性について | |||
| － | 2017年2月27日 （平成29年2月27日） |
－ | － | － | |
| 平成28年度第10回 | 2017年1月24日 （平成29年1月24日） |
一部・百日せき、ジフテリア、破傷風、不活化ポリオ、肺炎球菌（7価及び13価）、Hib、BCG、日本脳炎、B型肝炎、ロタウイルスのワクチンの安全性について二部・レブラミド等の誤投与事例に係るRevMateの改訂について | |||
| － | 2017年1月24日 （平成29年1月24日） |
－ | － | － | |
| － | 2017年1月24日 （平成29年1月24日） |
－ | － | ||
| 平成28年度第９回 | 2016年12月26日 （平成28年12月26日） |
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| 平成28年度第９回 | 2016年12月26日 （平成28年12月26日） |
－ | － | － | |
| 平成28年度第８回 | 2016年11月28日 （平成28年11月28日） |
一部・麻しん、風しん、おたふくかぜ、水痘、Ａ型肝炎、23価肺炎球菌ワクチンの安全性について二部・トリクロサン等を含む薬用石けんについて（報告） | |||
| － | 2016年11月28日 （平成28年11月28日） |
－ | － | － | |
| － | 2016年11月28日 （平成28年11月28日） |
－ | － | ||
| 平成28年度第７回 | 2016年11月4日 （平成28年11月4日） |
抗インフルエンザウイルス薬の安全性について | |||
| 平成28年度第６回 | 2016年10月25日 （平成28年10月25日） |
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| 平成28年度第５回 | 2016年9月26日 （平成28年9月26日） |
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| － | 2016年9月26日 （平成28年9月26日） |
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| 平成28年度第４回 | 2016年7月8日 （平成28年7月8日） |
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| － | 2016年7月8日 （平成28年7月8日） |
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| 平成28年度第３回 | 2016年5月26日 （平成28年5月26日） |
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| 平成28年度第２回 | 2016年5月23日 （平成28年5月23日） |
百日せき、ジフテリア、破傷風、不活化ポリオ、肺炎球菌（７価及び13価）、Hib、BCG、日本脳炎、B型肝炎、ロタウイルス、HPVワクチンの安全性について | |||
| － | 2016年5月23日 （平成28年5月23日） |
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| 平成28年度 第１回 |
2016年4月12日 （平成28年4月12日） |
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| － | 2016年4月12日 （平成28年4月12日） |
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| 平成27年度第８回 | 2016年3月16日 （平成28年3月16日） |
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| 平成27年度第７回 | 2016年2月12日 （平成28年2月12日） |
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| － | 2016年2月12日 （平成28年2月12日） |
－ | － | － | |
| 平成27年度第６回 | 2015年11月27日 （平成27年11月27日） |
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| － | 2015年11月27日 （平成27年11月27日） |
－ | － | － | |
| 平成27年度第５回 | 2015年11月6日 （平成27年11月6日） |
抗インフルエンザウイルス薬の安全性について | |||
| － | 2015年9月30日 （平成27年9月30日） |
－ | － | － | |
| 平成27年度第４回 | 2015年9月17日 （平成27年9月17日） |
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| － | 2015年9月17日 （平成27年9月17日） |
－ | － | － | |
| 平成27年度第３回 | 2015年9月3日 （平成27年9月3日） |
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| 平成27年度第２回 | 2015年9月2日 （平成27年9月2日） |
サリドマイド及びその誘導体の安全管理について | |||
| 平成27年度第１回 | 2015年5月29日 （平成27年5月29日） |
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| 平成26年度第12回 | 2015年3月12日 （平成27年3月12日） |
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| 平成26年度第11回 | 2015年3月2日 （平成27年3月2日） |
ポマリドミドの承認申請に伴う「レブラミド適正管理手順（RevMate）」の一部変更について | |||
| 平成26年度第10回 | 2015年1月29日 （平成27年1月29日） |
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| － | 2015年1月26日 （平成27年1月26日） |
－ | － | － | |
| 平成26年度第９回 | 2015年1月20日 （平成27年1月20日） |
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| 平成26年度第８回 | 2015年1月8日 （平成27年1月8日） |
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| 平成26年度第７回 | 2014年12月19日 （平成26年12月19日） |
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| 平成26年度第６回 | 2014年10月29日 （平成26年10月29日） |
一部（１）麻しん、風しん、おたふく、水痘、Ａ型肝炎、インフルエンザ、成人用肺炎球菌のワクチンの安全性について（２）その他二部・抗インフルエンザ薬の安全性について | |||
| 平成26年度第５回 | 2014年8月27日 （平成26年8月27日） |
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| 平成２６年度第４回 | 2014年7月4日 （平成26年7月4日） |
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| 平成26年度第３回 | 2014年5月23日 （平成26年5月23日） |
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| 平成26年度第２回 | 2014年5月19日 （平成26年5月19日） |
各ワクチンの安全性について（ＤＰＴ－ＩＰＶ、ＰＣＶ、Ｈｉｂ、Ｂ肝、ロタ等） | |||
| 平成26年度第１回 | 2014年4月17日 （平成26年4月17日） |
(１）スイッチOTC薬のリスク評価について(２）その他 | |||
| 平成25年度第９回 | 2014年2月26日 （平成26年2月26日） |
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－ | ||
| 平成25年度第８回 | 2014年1月20日 （平成26年1月20日） |
子宮頸がん予防ワクチンについて | － | ||
| 平成２５年度第７回 | 2013年12月25日 （平成25年12月25日） |
一部子宮頸がん予防ワクチン接種後の副反応報告について（個別症例検討）二部子宮頸がん予防ワクチンについて | － | ||
| 平成25年度第６回 | 2013年12月11日 （平成25年12月11日） |
化粧品のリスク評価について | |||
| 平成25年度第５回 | 2013年10月28日 （平成25年10月28日） |
一部（１）ヒブワクチン、小児用肺炎球菌、不活化ポリオ、混合不活化ポリオ、日本脳炎、子宮頸がん予防ワクチンの安全性について（２）その他二部（１）抗インフルエンザ薬の安全性について（※薬食審の単独開催） | － | ||
| 平成25年度第４回 | 2013年9月12日 （平成25年9月12日） |
一部（１）ジフテリア、破傷風、百日せき、麻しん、風しん、BCG、おたふくかぜ、水痘、A型肝炎、B型肝炎、ロタウイルス、肺炎球菌のワクチンの安全性について（２）その他二部（１）一般用医薬品のリスク区分について（※薬食審の単独開催） | － | ||
| 平成25年度第３回 | 2013年7月25日 （平成25年7月25日） |
第１部（１８：００～１８：４０）一般用医薬品のリスク区分についてシタグリプチン重度腎機能障害患者の禁忌解除について第２部（１８：４５～２０：００）陣痛促進剤の安全対策について | |||
| 平成25年度第２回 | 2013年6月14日 （平成25年6月14日） |
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－ | ||
| 平成25年度第１回 | 2013年5月16日 （平成25年5月16日） |
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－ | ||
| 平成24年度第７回 | 2013年3月11日 （平成25年3月11日） |
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| 平成24年度第６回 | 2012年12月13日 （平成24年12月13日） |
日本脳炎の予防接種について1)日本脳炎の予防接種後の死亡事例の継続調査の結果について2)脳炎・脳症の例（１９事例）の調査報告について3)日本脳炎ワクチンの接種後のＡＤＥＭへの対応について4)積極的勧奨の差し控え（平成１７年５月～２２年３月）に対する対応について5)その他 | － | ||
| 平成24年度第５回 | 2012年11月28日 （平成24年11月28日） |
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| 平成24年度第４回 | 2012年10月29日 （平成24年10月29日） |
1．子宮頸がん予防ワクチン、ヒブワクチン及び小児用肺炎球菌ワクチンの安全性について2．不活化ポリオワクチンの安全性について3．抗インフルエンザ薬の安全性について4. その他 | － | ||
| 平成24年度第３回 | 2012年10月11日 （平成24年10月11日） |
化粧品等のリスク評価について | |||
| 平成24年度第２回 | 2012年9月7日 （平成24年9月7日） |
一般用医薬品のリスク区分について | |||
| 平成24年度第１回 | 2012年5月25日 （平成24年5月25日） |
1．インフルエンザワクチンの安全性について2．子宮頸がん予防ワクチン、ヒブワクチン、小児用肺炎球菌ワクチンの安全性について3．その他 | |||
| 平成23年度第10回 | 2012年3月9日 （平成24年3月9日） |
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| 平成23年度第９回 | 2012年1月16日 （平成24年1月16日） |
1．インフルエンザワクチンの安全性について2．子宮頸がん予防ワクチン、ヒブワクチン、小児用肺炎球菌ワクチンの安全性について | |||
| 平成23年度第８回 | 2012年1月11日 （平成24年1月11日） |
一般用医薬品のリスク区分について | |||
| 平成23年度第７回 | 2011年11月2日 （平成23年11月2日） |
抗インフルエンザウイルス薬について | |||
| 平成23年度第６回 | 2011年9月26日 （平成23年9月26日） |
一般用医薬品のリスク区分について | |||
| 平成23年度第５回 | 2011年9月12日 （平成23年9月12日） |
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| 平成23年度第４回 | 2011年7月13日 （平成23年7月13日） |
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| 平成23年度第３回 | 2011年7月8日 （平成23年7月8日） |
一般用医薬品のリスク区分について | |||
| 平成23年度第２回 | 2011年6月23日 （平成23年6月23日） |
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| － | 2011年4月27日 （平成23年4月27日） |
－ | － | － | |
| 平成23年度第１回 | 2011年4月22日 （平成23年4月22日） |
一般用医薬品のリスク区分について | |||
| 平成22年度第13回 | 2011年3月31日 （平成23年3月31日） |
小児用肺炎球菌ワクチン、ヒブワクチンの接種の再開について | |||
| 平成22年度第12回 | 2011年3月24日 （平成23年3月24日） |
平成22年度第12回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会及び第3回子宮頸がん等ワクチン予防接種後副反応検討会（合同開催）小児用肺炎球菌ワクチン及びヒブワクチンの安全性について | |||
| 平成22年度第10回 | 2011年3月8日 （平成23年3月8日） |
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| 平成22年度第11回 | 2011年3月8日 （平成23年3月8日） |
平成22年度第11回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会及び第2回子宮頸がん等ワクチン予防接種後副反応検討会（合同開催）（１）小児用肺炎球菌ワクチン及びヒブワクチンの安全性について | |||
| 平成22年度第９回 | 2011年2月28日 （平成23年2月28日） |
安全対策調査会、第３回新型インフルエンザ予防接種後副反応検討会及び第１回子宮頸がん等ワクチン予防接種後副反応検討会(第３回合同開催）1．インフルエンザワクチンの安全性について2．子宮頸がん予防ワクチン、ヒブワクチン、小児用肺炎球菌ワクチンの安全性について | |||
| 平成22年度第８回 | 2010年12月6日 （平成22年12月6日） |
安全対策調査会及び第２回新型インフルエンザ予防接種後副反応検討会（第２回合同開催）１．新型インフルエンザワクチンの安全性について２．その他 | |||
| 平成22年度第７回 | 2010年11月2日 （平成22年11月2日） |
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| 平成22年度第６回 | 2010年10月8日 （平成22年10月8日） |
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| 平成22年度第５回 | 2010年9月15日 （平成22年9月15日） |
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| 平成22年度第４回 | 2010年8月25日 （平成22年8月25日） |
安全対策調査会及び第１回新型インフルエンザ予防接種後副反応検討会（第１回合同開催）１．新型インフルエンザワクチンの安全性（平成21年10月から平成22年6月までの副反応報告等）について２．その他 | |||
| 平成22年度第３回 | 2010年6月23日 （平成22年6月23日） |
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| 平成22年度第２回 | 2010年6月8日 （平成22年6月8日） |
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| 平成22年度第１回 | 2010年5月31日 （平成22年5月31日） |
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| 平成21年度第10回 | 2010年3月29日 （平成22年3月29日） |
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| 平成21年度第９回 | 2010年3月12日 （平成22年3月12日） |
安全対策調査会及び第６回新型インフルエンザ予防接種後副反応検討会（第６回合同開催）１新型インフルエンザワクチンの安全性について２その他 | |||
| 平成21年度第８回 | 2010年2月12日 （平成22年2月12日） |
安全対策調査会及び第５回新型インフルエンザ予防接種後副反応検討会（第５回合同開催）１新型インフルエンザワクチンの安全性について２その他 | |||
| 平成21年度第７回 | 2010年1月8日 （平成22年1月8日） |
安全対策調査会及び第４回新型インフルエンザ予防接種後副反応検討会（第４回合同開催） | |||
| 平成21年度第６回 | 2009年12月13日 （平成21年12月13日） |
安全対策調査会及び第３回新型インフルエンザ予防接種後副反応検討会（第３回合同開催） | |||
| 平成21年度第５回 | 2009年11月30日 （平成21年11月30日） |
安全対策調査会及び第２回新型インフルエンザ予防接種後副反応検討会（第２回合同開催） | |||
| 平成21年度第４回 | 2009年11月21日 （平成21年11月21日） |
安全対策調査会及び第１回新型インフルエンザ予防接種後副反応検討会（第１回合同開催） | |||
| 平成21年度第３回 | 2009年10月18日 （平成21年10月18日） |
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| 平成21年度第２回 | 2009年8月6日 （平成21年8月6日） |
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| 平成21年度第１回 | 2009年6月16日 （平成21年6月16日） |
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| 平成20年度第２回 | 2008年8月1日 （平成20年8月1日） |
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| 平成20年度第１回 | 2008年4月22日 （平成20年4月22日） |
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| 平成19年度第５回 | 2007年12月25日 （平成19年12月25日） |
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| 平成19年度第４回 | 2007年11月11日 （平成19年11月11日） |
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| 平成19年度第３回 | 2007年8月2日 （平成19年8月2日） |
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| 平成19年度第２回 | 2007年6月16日 （平成19年6月16日） |
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| 平成19年度第１回 | 2007年4月4日 （平成19年4月4日） |
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| 平成18年度第２回 | 2007年2月1日 （平成19年2月1日） |
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| 平成18年度第１回 | 2006年10月19日 （平成18年10月19日） |
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| 平成17年度第１回 | 2006年1月27日 （平成18年1月27日） |
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※表を左右に動かしてご覧ください。
