健康・医療新型コロナウイルス感染症のワクチンについて
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新しい情報
・予防接種法改正案を国会に提出しています。詳しくはこちらへ。（令和２年10月27日）
・予防接種法改正案が衆議院厚生労働委員会で可決されました。（令和２年11月18日）
・予防接種法改正案が衆議院本会議で可決されました。（令和２年11月19日）
ご注意ください！
ワクチンが実用化された場合の接種
ワクチンが実用化された場合の接種の仕組み等に関する情報をお届けします。
より詳しい解説
予防接種を受けられる時期
接種回数
予防接種の対象者や、受ける際の接種順位
冷凍で保管するワクチンの流通や接種new
接種を受ける際の同意の取得
接種を受けた後に副反応が起きた場合の健康被害救済制度
予防接種を受けられる場所・方法
予防接種を受ける際の費用
ワクチン開発と見通し
新型コロナウイルス感染症のワクチンは、国内外で開発が進められています。現時点では国内で薬事承認された新型コロナウイルス感染症のワクチンは存在せず、ワクチンの開発には一般に年単位の時間がかかりますが、厚生労働省では、できるだけ早期にワクチンを実用化し皆様にお届けできるよう取り組んでいます。
国内では数多くの企業や研究機関がワクチンの開発や生産体制の整備に取り組んでいます。
10月23日更新 [PDF形式：550KB]
海外では数多くの企業や研究機関がワクチンの開発に取り組んでいます。
10月29日更新 [PDF形式：510KB]
日本政府は、海外ワクチンが実用化された際には、日本国内に供給できるように、海外の企業等と協議を進めています。現在、協議や合意が公表されているものについては以下をご覧ください。
10月29日更新 [PDF形式：1024KB]
ワクチン開発「加速並行プラン」では、研究や生産までの全過程の加速化を支援しています。
９月８日更新 [PDF形式：606KB]
感染症流行対策イノベーション連合(CEPI) 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に関する研究開発支援について(まとめ) (国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)ホームページ)
開発のプロセスと期間
ワクチンの種類
生産体制整備の支援
現在の国内でのワクチンの開発状況＜主なもの＞
国内では数多くの企業や研究機関がワクチンの開発や生産体制の整備に取り組んでいます。
10月23日更新 [PDF形式：550KB]
現在の海外でのワクチンの開発状況＜主なもの＞
海外では数多くの企業や研究機関がワクチンの開発に取り組んでいます。
10月29日更新 [PDF形式：510KB]
海外で開発されたワクチンの確保に関する取組
日本政府は、海外ワクチンが実用化された際には、日本国内に供給できるように、海外の企業等と協議を進めています。現在、協議や合意が公表されているものについては以下をご覧ください。
10月29日更新 [PDF形式：1024KB]
新型コロナウイルスワクチンの早期実用化に向けた厚生労働省の取組
ワクチン開発「加速並行プラン」では、研究や生産までの全過程の加速化を支援しています。
９月８日更新 [PDF形式：606KB]
その他の情報
感染症流行対策イノベーション連合(CEPI) 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に関する研究開発支援について(まとめ) (国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)ホームページ)
より詳しい解説
開発のプロセスと期間
ワクチンの種類
生産体制整備の支援
ワクチンの有効性や安全性
現在、各ワクチンの臨床試験（実際に人に投与して有効性や安全性を確かめる試験）が進んでいます。
一般的に、ワクチン接種の副反応による健康被害は、極めてまれではあるものの、避けることができないことから、臨床試験等では、有効性だけではなく、どのような副作用が起こりうるかなどの安全性についても確認が行われています。
その後、ワクチンの薬事承認のために、臨床試験の結果や、様々な科学的知見などに基づいて、ワクチンの有効性や安全性、品質についての審査が行われます。
また、ワクチンの予防接種が開始された場合には、国は、接種後に生じる副反応を疑う症状を収集するとともに、これらについて専門家の意見も踏まえ、安全性に関する情報を提供するなど、予防接種の適正な実施のために必要な措置を講じることとしています。
開発中のワクチンの効果、有効性
開発中のワクチンの副反応（副作用)
臨床試験（第１相・第２相・第３相試験）
一般的に、ワクチン接種の副反応による健康被害は、極めてまれではあるものの、避けることができないことから、臨床試験等では、有効性だけではなく、どのような副作用が起こりうるかなどの安全性についても確認が行われています。
その後、ワクチンの薬事承認のために、臨床試験の結果や、様々な科学的知見などに基づいて、ワクチンの有効性や安全性、品質についての審査が行われます。
また、ワクチンの予防接種が開始された場合には、国は、接種後に生じる副反応を疑う症状を収集するとともに、これらについて専門家の意見も踏まえ、安全性に関する情報を提供するなど、予防接種の適正な実施のために必要な措置を講じることとしています。
より詳しい解説
開発中のワクチンの効果、有効性
開発中のワクチンの副反応（副作用)
臨床試験（第１相・第２相・第３相試験）
通知・事務連絡等
審議会・検討会等
その他
報道発表資料等
•新型コロナウイルスワクチンの供給に係る米国ファイザー社との基本合意について(令和２年７月31日)
•新型コロナウイルスワクチンの供給に係るアストラゼネカ株式会社との基本合意について(令和２年８月７日)
•新型コロナウイルス感染症ワクチンの国際的共同購入枠組み（COVAXファシリティ）に参加します（令和２年９月15日）
•新型コロナウイルスワクチンの供給に係るモデルナ社及び武田薬品工業株式会社との契約締結について（令和２年10月29日）
•新型コロナウイルス感染症ワクチンの国際的共同購入枠組み（COVAXファシリティ）に参加します（令和２年９月15日）
•新型コロナウイルスワクチンの供給に係るモデルナ社及び武田薬品工業株式会社との契約締結について（令和２年10月29日）
