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開催日 |
議題等 |
議事録／議事要旨 |
資料等 |
開催案内 |
| 令和４年度第16回 |
2022年10月21日
（令和4年10月21日） |
新型コロナワクチンに関する副反応への対応について |
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| 令和４年度第15回 |
2022年10月11日
（令和4年10月11日） |
新型コロナワクチンに関する副反応への対応について |
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| 令和４年度第14回 |
2022年10月7日
（令和4年10月7日） |
- （１）新型コロナワクチンの接種及び副反応疑い報告の 状況並びに接種後の健康状況に係る調査等について
- （２）麻しん、風しん、おたふくかぜ、水痘、帯状疱疹、肺炎球菌（23 価）、百日せき、ジフテリア、破傷風、不活化ポリオ、肺炎球菌（13 価）、Hib、BCG、日本脳炎、B 型肝炎、ロタウイルスのワクチンの安全性について
- （３）HPVワクチンについて
- （４）その他
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| 令和４年度第13回 |
2022年9月27日
（令和4年9月27日） |
- （１）要指導医薬品のリスク評価について
- ・フルチカゾンプロピオン酸エステル
- （２）一般用医薬品のリスク区分について
- ・フルニソリド
- （３）ペマフィブラートの「使用上の注意」の改訂について
- （４）その他
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| 令和４年度第12回 |
2022年9月14日
（令和4年9月14日） |
- （１）新型コロナワクチンに関する副反応への対応について
- （２）その他
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| 令和４年度第11回 |
2022年9月2日
（令和4年9月2日） |
- （１）新型コロナワクチンの接種及び副反応疑い報告の状況並びに接種後の健康状況に係る調査等について
- （２）ＨＰＶワクチンの安全性について
- （３）その他
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| 令和４年度第10回 |
2022年8月30日
（令和4年8月30日） |
- （１）リオシグアトとＨＩＶプロテアーゼ阻害剤の併用に関する「使用上の注意」の改訂について
- （２）その他
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| 令和４年度第９回 |
2022年8月17日
（令和4年8月17日） |
- （１）一般用医薬品のリスク区分について
- ・一般用ＳＡＲＳコロナウイルス抗原キット
- （２）その他
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| 令和４年度第８回 |
2022年8月5日
（令和4年8月5日） |
- （１）新型コロナワクチンの接種及び副反応疑い報告の状況並びに接種後の健康状況に係る調査等について
- （２）ＨＰＶワクチンの安全性について
- （３）その他
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| 令和４年度第７回 |
2022年7月27日
（令和4年7月27日） |
- （１）一般用医薬品の「濫用等のおそれのある医薬品」の範囲見直しについて
- （２）その他
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| 令和４年度第６回 |
2022年7月8日
（令和4年7月8日） |
- （１）新型コロナワクチンの接種及び副反応疑い報告の状況並びに接種後の健康状況に係る調査等について
- （２）麻しん、風しん、おたふくかぜ、水痘、帯状疱疹、肺炎球菌（23価）、百日せき、ジフテリア、破傷風、不活化ポリオ、肺炎球菌（13価）、Hib、BCG、日本脳炎、B型肝炎、ロタウイルス、インフルエンザのワクチンの安全性について
- （３）ＨＰＶワクチンについて
- （４）その他
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| 令和４年度第５回 |
2022年6月10日
（令和4年6月10日） |
- （１）新型コロナワクチンの接種及び副反応疑い報告の状況並びに接種後の健康状況に係る調査等について
- （２）ＨＰＶワクチンの安全性について
- （３）その他
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| 令和４年度第４回 |
2022年5月24日
（令和4年5月24日） |
- （１）レナリドミド製剤の後発品における安全管理方策について
- （２）タブレット端末の導入に伴うTERMSの改訂について
- （３）その他
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| 令和４年度第３回 |
2022年5月13日
（令和4年5月13日） |
- （１）新型コロナワクチンに関する副反応への対応について
- （２）新型コロナワクチンの接種及び副反応疑い報告の状況並びに接種後の健康状況に係る調査等について
- （３）その他
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| 令和４年度第２回 |
2022年4月26日
（令和4年4月26日） |
- （１）一般用医薬品のリスク区分について
- ・クロトリマゾール
- （２）その他
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| 令和４年度第１回 |
2022年4月13日
（令和4年4月13日） |
- （１）新型コロナワクチンの接種及び副反応疑い報告の状況並びに接種後の健康状況に係る調査等について
- （２）麻しん、風しん、おたふくかぜ、水痘、帯状疱疹、肺炎球菌（23価）、ＨＰＶ、百日せき、ジフテリア、破傷風、不活化ポリオ、肺炎球菌（13価）、Hib、BCG、日本脳炎、B型肝炎、ロタウイルス、インフルエンザのワクチンの安全性について
- （３）その他
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| 令和３年度第31回 |
2022年3月22日
（令和4年3月22日） |
- （１）ソマトロピン（遺伝子組換え）の「使用上の注意」の改訂について
- （２）インターフェロン ベータ-1a（遺伝子組換え）及びインターフェロン ベータ-1b（遺伝子組換え）の「使用上の注意」の改訂について
- （３）その他
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| 令和３年度第30回 |
2022年3月18日
（令和4年3月18日） |
- （１）新型コロナワクチンの接種及び副反応疑い報告の状況並びに接種後の健康状況に係る調査等について
- （２）その他
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| 令和３年度第29回 |
2022年2月28日
（令和4年2月28日） |
- （１）要指導医薬品のリスク評価について
- ・チェストベリー乾燥エキス
- （２）その他
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| 令和３年度第28回 |
2022年2月18日
（令和4年2月18日） |
- （１）新型コロナワクチンの接種及び副反応疑い報告の状況並びに接種後の健康状況に係る調査等について
- （２）ＨＰＶワクチンの情報提供について
- （３）その他
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| 令和３年度第27回 |
2022年1月24日
（令和4年1月24日） |
- （１）レボノルゲストレル（緊急避妊の効能・効果を有するもの）の「使用上の注意」の
改訂について
- （２）その他
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| 令和３年度第26回 |
2022年1月21日
（令和4年1月21日） |
- （１）新型コロナワクチンの接種及び副反応疑い報告の状況並びに接種後の健康状況に係る調査について
- （２）麻しん、風しん、おたふくかぜ、水痘、帯状疱疹、肺炎球菌（23価）、ＨＰＶ、百日せき、ジフテリア、破傷風、不活化ポリオ、肺炎球菌（13価）、Hib、BCG、日本脳炎、B型肝炎、ロタウイルスのワクチンの安全性について
- （３）その他
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| 令和３年度第25回 |
2021年12月24日
（令和3年12月24日） |
- （１）新型コロナワクチンの接種及び副反応疑い報告の状況等について
- （２）新型コロナワクチンの接種後の健康状況に係る調査について
- （３）その他
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| 令和３年度第24回 |
2021年12月20日
（令和3年12月20日） |
- （１）アミノレブリン酸塩酸塩の「使用上の注意」の改訂について
- （２）メチルロザニリン塩化物を含有する医療用医薬品等の安全対策について
- （３）その他
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| 令和３年度第23回 |
2021年12月3日
（令和3年12月3日） |
- （１）新型コロナワクチンの接種及び副反応疑い報告の状況等について
- （２）新型コロナワクチンの接種後の健康状況に係る調査について
- （３）その他
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| 令和３年度第22回 |
2021年11月12日
（令和3年11月12日） |
- （１）HPVワクチンについて
- （２）新型コロナワクチンの接種及び副反応疑い報告の状況等について
- （３）新型コロナワクチンの接種後の健康状況に係る調査について
- （４）その他
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| 令和３年度第21回 |
2021年10月25日
（令和3年10月25日） |
- （１）要指導医薬品のリスク評価について
- ・フルニソリド
- （２）その他
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| 令和３年度第20回 |
2021年10月22日
（令和3年10月22日） |
- （１）新型コロナワクチンの接種及び副反応疑い報告の状況等について
- （２）新型コロナワクチンの接種後の健康状況に係る調査について
- （３）麻しん、風しん、おたふくかぜ、水痘、帯状疱疹、肺炎球菌（23価）、ＨＰＶ、百日せき、ジフテリア、破傷風、不活化ポリオ、肺炎球菌（13価）、Hib、BCG、日本脳炎、B型肝炎、ロタウイルスのワクチンの安全性について
- （４）その他
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| 令和３年度第19回 |
2021年10月15日
（令和3年10月15日） |
- （１）新型コロナワクチンの接種及び副反応疑い報告の状況等について
- （２）その他
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| 令和３年度第18回 |
2021年10月1日
（令和3年10月1日） |
- （１）HPVワクチンについて
- （２）新型コロナワクチンの接種及び副反応疑い報告の状況等について
- （３）新型コロナワクチンの接種後の健康状況に係る調査について
- （４）その他
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| 令和３年度第17回 |
2021年9月10日
（令和3年9月10日） |
- （１）新型コロナワクチンの接種及び副反応疑い報告の状況等について
- （２）新型コロナワクチンの接種後の健康状況に係る調査について
- （３）その他
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| 令和３年度第16回 |
2021年8月25日
（令和3年8月25日） |
- （１）新型コロナワクチンの接種及び副反応疑い報告の状況等について
- （２）新型コロナワクチンの接種後の健康状況に係る調査について
- （３）その他
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| 令和３年度第15回 |
2021年8月4日
（令和3年8月4日） |
- （１）新型コロナワクチンの接種及び副反応疑い報告の状況等について
- （２）新型コロナワクチンの接種後の健康状況に係る調査について
- （３）麻しん、風しん、おたふくかぜ、水痘、帯状疱疹、肺炎球菌（23価）、ＨＰＶ、百日せき、ジフテリア、破傷風、不活化ポリオ、肺炎球菌（7価、13価）、Hib、BCG、日本脳炎、B型肝炎、ロタウイルス、インフルエンザのワクチンの安全性について
- （４）その他
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| 令和３年度第14回 |
2021年7月30日
（令和3年7月30日） |
- （１）新型コロナワクチンに関する副反応への対応について
- （２）その他
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| 令和３年度第13回 |
2021年7月21日
（令和3年7月21日） |
- （１）新型コロナワクチンの接種及び副反応疑い報告の状況等について
- （２）新型コロナワクチンの添付文書の改訂について
- （３）新型コロナワクチンの接種後の健康状況に係る調査について
- （４）その他
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| 令和３年度第12回 |
2021年7月7日
（令和3年7月7日） |
- （１）新型コロナワクチンの接種及び副反応疑い報告の状況等について
- （２）新型コロナワクチンの接種後の健康状況に係る調査について
- （３）その他
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| 令和３年度第11回 |
2021年6月23日
（令和3年6月23日） |
- （１）新型コロナワクチンの接種及び副反応疑い報告の状況等について
- （２）新型コロナワクチンの副反応疑い報告基準について
- （３）新型コロナワクチンの接種後の健康状況に係る調査について
- （４）その他
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| 令和３年度第10回 |
2021年6月21日
（令和3年6月21日） |
- （１）要指導医薬品のリスク評価について
- （２）レナリドミド製剤の後発品における安全管理方策について
- （３）レブラミド･ポマリスト適正管理手順(RevMate)の改訂について
- （４）その他
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| 令和３年度第９回 |
2021年6月9日
（令和3年6月9日） |
- （１）新型コロナワクチンの接種及び副反応疑い報告の状況等について
- （２）新型コロナワクチンの接種後の健康状況に係る調査について
- （３）その他
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| 令和３年度第８回 |
2021年5月26日
（令和3年5月26日） |
- （１）新型コロナワクチンの接種及び副反応疑い報告の状況等について
- （２）新型コロナワクチンの先行接種者健康調査について
- （３）その他
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| 令和３年度第７回 |
2021年5月24日
（令和3年5月24日） |
- （１）クロザピンの無顆粒球症等に係る血液モニタリング及び再投与について
- （２）その他
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| 令和３年度第６回 |
2021年5月21日
（令和3年5月21日） |
- （１）新型コロナワクチンの副反応への対応について
- （２）その他
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| 令和３年度第５回 |
2021年5月12日
（令和3年5月12日） |
- （１）新型コロナワクチンの接種及び副反応疑い報告の状況等について
- （２）その他
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| 令和３年度第４回 |
2021年4月30日
（令和3年4月30日） |
- （１）百日せき、ジフテリア、破傷風、不活化ポリオ、肺炎球菌(13価)、Hib、BCG、日本脳炎、B型肝炎、ロタウイルス、麻しん、風しん、おたふくかぜ、水痘、帯状疱疹、23価肺炎球菌、ＨＰＶ、インフルエンザのワクチンの安全性について
- （２）新型コロナワクチンの接種及び副反応疑い報告の状況等について
- （３）新型コロナワクチンの先行接種者健康調査について
- （４）その他
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| 令和３年度第３回 |
2021年4月26日
（令和3年4月26日） |
- （１）一般用医薬品のリスク区分について
- （２）その他
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| 令和３年度第２回 |
2021年4月23日
（令和3年4月23日） |
- （１）新型コロナワクチンの接種及び副反応疑い報告の状況等について
- （２）新型コロナワクチンの先行接種者健康調査について
- （３）その他
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| 令和３年度第１回 |
2021年4月9日
（令和3年4月9日） |
- （１）新型コロナワクチンの接種及び副反応疑い報告の状況等について
- （２）新型コロナワクチンの先行接種者健康調査について
- （３）その他
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