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薬事・食品衛生審議会 (医薬品等安全対策部会)
| 回数 | 開催日 | 議題等 | 議事録／ 議事要旨 |
資料等 | 開催案内 |
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（平成30年8月3日） |
議事録 | 資料 | 開催案内 | |
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（平成30年7月25日） |
－ | － | 委員名簿 | － |
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（平成30年3月2日） |
－ |
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（平成29年11月17日） |
－ |
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（平成29年8月25日） |
－ |
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（平成29年7月14日） |
－ |
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（平成29年3月17日） |
議題： ＜報告＞ １．医薬品等の市販後安全対策について ２．医薬品等の副作用等報告の状況について ３．医薬品の感染症定期報告の状況について ４．その他 |
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（平成29年1月27日） |
－ |
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（平成28年11月21日） |
＜報告＞ １．医薬品等の市販後安全対策について ２．医薬品等の副作用等報告の状況について ３．医薬品の感染症定期報告の状況について ４．その他 |
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（平成28年8月1日） |
＜審議＞ １．一般用黄体形成ホルモンキットのリスク区分について ２．一般用医薬品のリスク区分について ＜報告＞ １．医薬品等の市販後安全対策について ２．医薬品等の副作用等報告の状況について ３．医薬品の感染症定期報告の状況について ４．医薬品等の回収報告の状況について ５．その他 |
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（平成28年7月29日） |
－ |
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（平成28年7月27日） |
－ |
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（平成28年2月19日） |
＜報告＞ １．医薬品等の市販後安全対策について ２．医薬品等の副作用等報告の状況について ３．医薬品の感染症定期報告の状況について ４．その他 |
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（平成27年12月4日） |
＜報告＞ １．医薬品等の市販後安全対策について ２．医薬品等の副作用等報告の状況について ３．医薬品の感染症定期報告の状況について ４．その他 |
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（平成27年9月30日） |
－ |
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（平成27年7月31日） |
＜審議＞ １．一般用医薬品のリスク区分について ＜報告＞ ２．医薬品等の市販後安全対策について ３．医薬品等の副作用等報告の状況について ４．医薬品の感染症定期報告の状況について ５．医薬品等の回収報告の状況について ６．その他 |
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（平成27年3月9日） |
＜審議＞ １．一般用医薬品のリスク区分について ・オキシメタゾリン塩酸塩 ・クロトリマゾール ＜報告＞ ２．医薬品等の市販後安全対策について ３．医薬品等の副作用等報告の状況について ４．医薬品の感染症定期報告の状況について ５．その他 |
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（平成27年1月26日） |
－ |
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（平成26年11月14日） |
＜審議＞ １ 一般用医薬品のリスク区分について ・ロキソプロフェンナトリウム水和物 ＜報告＞ ２ 医薬品等の市販後安全対策について ３ 医薬品等の副作用等報告の状況について ４ 医薬品の感染症定期報告の状況について ５ その他 |
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（平成26年7月29日） |
－ |
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（平成26年7月23日） |
１ 一般用医薬品のリスク区分について ２ 医薬品リスク管理計画（RMP）に係る承認条件の付与等について ３ 医薬品等の市販後安全対策について ４ 医薬品等の副作用等報告の状況について ５ 医薬品の感染症定期報告の状況について ６ 医薬品等の回収報告の状況について ７ 医薬部外品・化粧品の副作用への対応について ８ その他 |
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（平成26年2月12日） |
1 一般用医薬品のリスク区分について 2 濫用等のおそれのある医薬品について 3 医薬品等の市販後安全対策について 4 医薬品等の副作用等報告の状況について 5 医薬品の感染症定期報告の状況について 6 その他 |
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（平成25年12月20日） |
１ スイッチ直後品目のリスク評価について |
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（平成25年11月27日） |
１ 一般用医薬品のリスク区分について ２ 医薬部外品及び化粧品の副作用報告制度について（案） ３ 医薬品等の市販後安全対策について ４ 医薬品等の副作用等報告の状況について ５ 医薬品の感染症定期報告の状況について |
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（平成25年8月9日） |
１. 医薬品等の市販後安全対策について ２. 医薬品等の副作用等報告の状況について ３. 医薬品の感染症定期報告の状況について ４. 医薬品等の回収報告の状況についえ ５. その他 |
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（平成25年3月22日） |
１. 一般用医薬品のリスク区分について ２. 医薬品等の市販後安全対策について ３. 医薬品等の副作用等報告の状況について ４. 医薬品の感染症定期報告の状況について ５. その他 |
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（平成25年1月28日） |
－ |
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（平成24年11月19日） |
１. 一般用医薬品のリスク区分について ２. 医薬品等の市販後安全対策について ３. 医薬品等の副作用等報告の状況について ４. 医薬品の感染症定期報告の状況について ５. その他 |
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（平成24年8月2日） |
１. 一般用医薬品のリスク区分について ２. 医薬品等の市販後安全対策について ３. 医薬品等の副作用等報告の状況について ４. 医薬品の感染症定期報告の状況について ５. 医薬品等の回収報告の状況について ６. その他 |
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（平成24年3月23日） |
１. 一般用医薬品のリスク区分について ２. 医薬品等の市販後安全対策について ３. 医薬品等の副作用等報告の状況について ４. 医薬品の感染症定期報告の状況について ５. その他 |
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（平成23年11月14日） |
１. 一般用医薬品のリスク区分について ２. 医薬品等の市販後安全対策について ３. 医薬品等の副作用等報告の状況について ４. 医薬品の感染症定期報告の状況について ５. その他 |
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（平成23年7月29日） |
１. 一般用医薬品のリスク区分について ２. 医薬品等の市販後安全対策について ３. 医薬品等の副作用等報告の状況について ４. 医薬品の感染症定期報告の状況について ５. 医薬品等の回収報告の状況について ６. その他 |
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（平成23年4月27日） |
－ |
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（平成23年3月31日） |
１． 医薬品等の市販後安全対策について ２． 医薬品等の副作用等報告の状況について ３． 医薬品の感染症定期報告の状況について ４． その他 |
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（平成22年11月29日） |
１． 一般用医薬品のリスク区分について ２． 医薬品等の市販後安全対策について ３． 医薬品等の副作用等報告の状況について ４． 医薬品の感染症定期報告の状況について ５． その他 |
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（平成22年8月4日） |
１． 医薬品等の市販後安全対策について ２． 医薬品等の副作用等報告の状況について ３． 医薬品の感染症定期報告の状況について ４． 医薬品等の回収報告の状況について ５． その他 |
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（平成22年3月25日） |
－ |
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（平成22年3月19日） |
１ 一般用医薬品のリスク区分について ２ 医薬品等の市販後安全対策について ３ 医薬品等の副作用等報告の状況について ４ 医薬品の感染症定期報告の状況について ５ その他 |
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（平成21年11月6日） |
－ |
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（平成21年5月8日） |
一般用医薬品のリスク区分の変更手順について |
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| － |
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（平成20年11月27日） |
－ |
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（平成20年9月30日） |
－ |
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（平成20年7月24日） |
－ |
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（平成20年1月31日） |
－ |
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（平成19年6月28日） |
－ |
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（平成19年2月16日） |
－ |
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（平成18年11月30日） |
－ |
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（平成18年7月6日） |
－ |
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（平成18年3月24日） |
－ |
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（平成17年11月2日） |
－ |
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（平成17年6月8日） |
－ |
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（平成17年2月22日） |
－ |
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（平成16年10月20日） |
－ |
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（平成16年1月23日） |
－ |
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（平成15年6月24日） |
－ |
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（平成15年3月7日） |
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（平成15年2月7日） |
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（平成14年6月14日） |
－ |
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