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医薬品・医療機器
医薬品・医療機器等の有効性・安全性を確保し、国民の生命・健康を守る
医薬品・医療機器等の有効性・安全性を確保するため、「薬事法」に基づき、製造から販売、市販後の安全対策まで一貫した規制を行っています。また、献血に代表される血液事業、薬物乱用防止対策、化学物質の安全対策など国民の生命と健康に直結するさまざまな問題に取り組んでいます。
トピックス
| 2012年05月10日掲載 | 家庭用電機マッサージ器の正しい使用について（注意喚起） |
|---|---|
| 2012年04月25日更新 | 少量新規化学物質の申出手続きについて |
| 2012年04月23日掲載 | 「ＰＦＯＳ又はその塩の製造設備に関する技術上の基準を定める省令」に対する意見募集について |
| 2012年04月12日掲載 | 平成23年度医薬分業指導者協議会資料について |
| 2012年04月02日掲載 | 「新規化学物質等に係る試験の方法について」のうち、微生物等による化学物質の分解度試験の一部改正に対する意見募集の結果について |
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担当:医薬食品局 総務課
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