医薬品・医療機器

医薬品・医療機器等の有効性・安全性を確保するため、「薬事法」に基づき、製造から販売、市販後の安全対策まで一貫した規制を行っています。また、献血に代表される血液事業、薬物乱用防止対策、化学物質の安全対策など国民の生命と健康に直結するさまざまな問題に取り組んでいます。

緊急情報

2012年02月01日掲載	平成23年9月26日開催の3省審議会合同会合における「化審法に基づく優先評価化学物質のリスク評価の基本的な考え方(案)」等に対する意見募集の結果について
2012年01月23日掲載	「新規化学物質等に係る試験の方法について」のうち、微生物等による化学物質の分解度試験の一部改正に対する意見募集について
2012年01月12日掲載	化審法第2条第2項又は第3項のいずれにも該当しない化学物質その他の同条第5項に規定する評価を行うことが必要と認められない化学物質の追加に対する意見募集について
2012年01月10日更新	新規化学物質の製造・輸入届出等に係る資料の提出について
2012年01月04日掲載	1月～2月は「はたちの献血」キャンペーン月間です。