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- 薬事・食品衛生審議会 医療機器・体外診断薬部会 資料
照会先
医薬・生活衛生局
医療機器・再生医療等製品担当参事官室
代表電話 03-5253-1111(内線2788)
薬事・食品衛生審議会 医療機器・体外診断薬部会 資料
平成28年1月15日(金)13:00~16:00
厚生労働省 講堂(2F)
※当日配付資料1-1から1-4は、資料1-1から1-4の訂正版です。
- 議事次第[PDF形式:60KB]
- 【資料1-1】黄体形成ホルモンキットに係る一般用検査薬ガイドライン(修正案)[PDF形式:469KB]
- 【資料1-2】黄体形成ホルモンキットに係る一般用検査薬ガイドライン(案)について 修正表[PDF形式:106KB]
- 【資料1-3】黄体形成ホルモンキットに係る一般用検査薬ガイドライン(案)に関する意見[PDF形式:211KB]
- 【資料1-4】黄体形成ホルモンキットに係る一般用検査薬の製造販売後に行う適正使用のための調査実施及びセルフチェックシートの配布について(案)[PDF形式:132KB]
- 【当日配付資料1-1】黄体形成ホルモンキットに係る一般用検査薬ガイドライン(修正案)[PDF形式:441KB]
- 【当日配付資料1-2】黄体形成ホルモンキットに係る一般用検査薬ガイドライン(案)について 修正表[PDF形式:92KB]
- 【当日配付資料1-3】黄体形成ホルモンキットに係る一般用検査薬ガイドライン(案)に関する意見募集の結果について[PDF形式:187KB]
- 【当日配付資料1-4】黄体形成ホルモンキットに係る一般用検査薬の製造販売後に行う適正使用のための調査実施及びセルフチェックシートの配布について(案)[PDF形式:111KB]
- 【当日配付資料1-5】一般用検査薬について[PDF形式:374KB]