医薬品・医療機器等安全性情報（令和７年度）
次回は、令和７年10月７日発行予定です。
| 公表日 | 発行号 | 備考 |
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| 令和7年8月29日 | 医薬品・医療機器等安全性情報No.422［1.7MB］ 【目次】 １．医薬品リスク管理計画（RMP）の活用について ２．重要な副作用等に関する情報 ３．使用上の注意の改訂について（その362） ４．市販直後調査の対象品目一覧 |
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| 令和7年7月23日 | 医薬品・医療機器等安全性情報No.421［2.7MB］ 【目次】 １．医薬品，医療機器等の製品データベースへの登録義務化， バーコードの活用について ２．重要な副作用等に関する情報 ３．使用上の注意の改訂について（その361） ４．市販直後調査の対象品目一覧 |
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| 令和7年6月17日 | 医薬品・医療機器等安全性情報No.420［2.2MB］ 【目次】 １．ドンペリドンの「使用上の注意」の改訂について ２．イオジキサノールの「使用上の注意」の改訂について ３．重要な副作用等に関する情報 ４．使用上の注意の改訂について（その360） ５．市販直後調査の対象品目一覧 |
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| 令和7年5月15日 | 医薬品・医療機器等安全性情報No.419［3.1MB］ 【目次】 １．重篤副作用疾患別対応マニュアルについて ２．使用上の注意の改訂について（その359） ３．市販直後調査の対象品目一覧 |
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| 令和7年4月2日 | 医薬品・医療機器等安全性情報No.418［3.5MB］ 【目次】 １．市販薬乱用に対する取り組みについて ２．重要な副作用等に関する情報 ３．使用上の注意の改訂について（その358） ４．使用直後調査の対象品目一覧 |
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