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通知・事務連絡について （令和2年度）
令和2年度発出分
令和3年3月
| 2021年3月3日掲載 |  医療用麻薬製品、臨床試用医薬品及び再生医療等製品へのバーコード表示について[52KB] |
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令和3年2月
| 2021年２月24日掲載 | 医薬品又は体外診断用医薬品の総括製造販売責任者として薬剤師以外の技術者を置く場合の取扱い等について[217KB] |
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| 2021年２月24日掲載 | 医薬品又は体外診断用医薬品の総括製造販売責任者として薬剤師以外の技術者を置く場合の取扱いに関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について[184KB] |
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| 2021年２月19日掲載 | 医薬品等の注意事項等情報の提供について[212KB] |
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| 2021年２月19日掲載 | 「医薬品等の注意事項等情報の提供について」に関する質疑応答集（Q＆A）について[518KB] |
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| 2021年２月19日掲載 | 注意事項等情報の届出等に当たっての留意事項について[415KB] |
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令和2年11月
| 2020年11月18日掲載 | インフルエンザ様疾患罹患時の異常行動等に係る全国的な動向調査研究に対する協力について（依頼）[1453KB] |
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令和2年10月
| 2020年10月2日掲載 | E2B（R3）メッセージにおける個別症例安全性報告の剤形及び投与経路に対するEDQM用語の使用に関するユーザーガイドの一部改正について[285KB]（別添）[454KB] |
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令和2年9月
| 2020年9月25日掲載 | パリペリドンパルミチン酸エステル持効性懸濁注射液（12 週間隔筋注製剤）の使用にあたっての留意事項について[93KB] |
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令和2年8月
| 2020年8月31日掲載 | 「医薬品等の 副作用等の報告について 」 の一部改正について[110KB] |
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| 2020年8月31日掲載 | 条件付き承認等の添付文書等上での取扱いについて[169KB] |
| 2020年8月31日掲載 | 医薬品等の条件付き承認に係る添付文書等の記載要領の改正について[112KB] |
| 2020年8月25日掲載 | 「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について[497KB] |
| 2020年8月18日掲載 | 「フッ化物を配合する薬用歯みがき類の使用上の注意について」の一部改正について[217KB] |
令和2年4月
| 2020年4月15日掲載 | 「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について[234KB] |
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