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医薬品・医療機器等安全性情報（令和元年度）
医薬品・医療機器等安全性情報（362～371号）
医薬品・医療機器等安全性情報371号
【全体版】 [1,159KB]
【分割版はこちらから】- 医療情報データベースを活用した小児臨床開発（開発・安全対策）の推進に向けて（その２） 小児医療情報収集システムを活用した有害事象の評価と今後の利活用に向けた取り組み [1,150KB]
- 添付文書記載要領の改正に伴う原則禁忌の取扱いについて[550KB]
- 重要な副作用等に関する情報[624KB]
- 使用上の注意の改訂について（その311）[615KB]
- 市販直後調査の対象品目一覧[524KB]
医薬品・医療機器等安全性情報370号
- 【全体版】 [2,513KB]
- 【分割版はこちらから】
- 医療情報データベースを活用した小児臨床開発（開発・安全対策）の推進に向けて（その１）～小児医療情報収集システムの整備とシステムを活用した使用実態調査例～ [2,088KB]
- 医療機器の市販後情報収集と医療機関不具合報告について[668KB]
- 重要な副作用等に関する情報[576KB]
- 使用上の注意の改訂について（その310）[563KB]
- 市販直後調査の対象品目一覧[485KB]
医薬品・医療機器等安全性情報369号
- 【全体版】 [990KB]
- 【分割版はこちらから】
- 抗インフルエンザウイルス薬の安全性について[711KB]
- 平成30年シーズンのインフルエンザワクチン接種後の副反応疑い報告について[613KB]
- 重要な副作用等に関する情報[671KB]
- 使用上の注意の改訂について（その309）[631KB]
- 市販直後調査の対象品目一覧[547KB]
医薬品・医療機器等安全性情報368号
- 【全体版】 [2,285KB]
- 【分割版はこちらから】
- 重篤副作用疾患別対応マニュアル改定事業について（その３）[2,057KB]
- 重要な副作用等に関する情報[487KB]
- 使用上の注意の改訂について（その308）[471KB]
- 市販直後調査の対象品目一覧[407KB]
医薬品・医療機器等安全性情報367号
- 【全体版】 [2,613KB]
- 【分割版はこちらから】
- 独立行政法人医薬品医療機器総合機構のホームページでの医薬品リスク管理計画（RMP）関連資材の掲載について[2,172KB]
- 医薬品副作用被害救済制度の概要と制度への協力のお願いについて[951KB]
- 重要な副作用等に関する情報[767KB]
- 使用上の注意の改訂について（その307）[754KB]
- 市販直後調査の対象品目一覧 [598KB]
医薬品・医療機器等安全性情報366号
- 【全体版】 [1,224KB]
- 【分割版はこちらから】
- 相互接続防止コネクタに係る国際規格（ISO(IEC) 80369シリーズ）の導入について[961KB]
- 重要な副作用等に関する情報[529KB]
- 使用上の注意の改訂について（その306）[538KB]
- 市販直後調査の対象品目一覧 [481KB]
医薬品・医療機器等安全性情報365号
- 【全体版】 [1,794KB]
- 【分割版はこちらから】
- メトホルミンにおける禁忌「腎機能障害」等の見直しについて[743KB]
- フェブキソスタットの安全対策について[747KB]
- 高齢者の医薬品適正使用の指針（各論編（療養環境別）について[1,232KB]
- 濫用等のおそれのある市販薬の適正使用について [1,016KB]
- 重要な副作用等に関する情報 [813KB]
- 使用上の注意の改訂について（その305）[807KB]
- 市販直後調査の対象品目一覧[639KB]
医薬品・医療機器等安全性情報364号
- 【全体版】 [849KB]
- 【分割版はこちらから】
- アベマシクリブによる間質性肺疾患について[619KB]
- 抗コリン薬の禁忌「緑内障」等の見直しについて[575KB]
- 重要な副作用等に関する情報[628KB]
- 使用上の注意の改訂について（その304） [612KB]
- 市販直後調査の対象品目一覧 [519KB]
医薬品・医療機器等安全性情報363号
- 【全体版】 [1,252KB]
- 【分割版はこちらから】
- 「患者副作用報告」について[705KB]
- 患者に対してセンシティブな内容を説明する医療従事者向け教育プログラムの策定に関する研究事業について[713KB]
- 重要な副作用等に関する情報[668KB]
- 使用上の注意の改訂について（その303） [635KB]
- 市販直後調査の対象品目一覧 [532KB]
医薬品・医療機器等安全性情報362号
- 【全体版】[1,248KB]
- 【分割版はこちらから】
- 医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン [881KB]
- 添加剤としてソルビトール又は果糖を含有する静注製剤の遺伝性果糖不耐症患者への使用に係る添付文書改訂について[556KB]
- 重要な副作用等に関する情報[698KB]
- 使用上の注意の改訂について（その302）[668KB]
- 市販直後調査の対象品目一覧[566KB]
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