5　各種資料

• 「後発医薬品の安定供給について」（平成18年3月10日医政局長通知）
• 「後発医薬品の規格取り揃えについて」（平成18年3月10日医政局長通知）
• 「後発医薬品に係る情報提供の充実について」（平成18年3月24日医薬食品局安全対策課長通知）
• 「後発医薬品の信頼性の向上について」（平成19年3月30日医政局経済課長、医薬食品局審査管理課長、安全対策課長、監視指導・麻薬対策課長通知）
• 「後発医薬品の情報提供の適正な実施について」（平成20年3月31日医政局経済課長、医薬食品局安全対策課長通知）
• 「後発品の安定供給に関連する情報の公表等に関するガイドライン」の策定について」（令和６年３月29日医政局医薬産業振興・医療情報企画課長通知）［99KB］
• 「後発医薬品の製造販売承認書と製造方法及び試験方法の実態の整合性に係る点検の実施について」（令和６年４月５日医政局医薬産業振興・医療情報企画課長、医薬局 医薬品審査管理課長、医薬局監視指導・麻薬対策課長通知）［480KB］
• 「後発医薬品の製造販売承認書と製造方法及び試験方法の実態の整合性に係る代用試験法を使用している場合の試験方法の自主点検実施手順について 」（令和６年６月24 日医政局医薬産業振興・医療情報企画課長、医薬局 医薬品審査管理課長、医薬局監視指導・麻薬対策課長通知）［85KB］
   

令和６年度診療報酬改定について
 

後発医薬品のある先発医薬品（長期収載品）の選定療養について
 

後発医薬品に係る新目標（2029年度）について​
○「後発医薬品に係る新目標について」（令和６年３月14日第176回社会保障審議会医療保険部会資料１）​​