医薬品規制調和国際会議（ICH）が開催されました

　令和８年５月31日から６月３日まで、ブラジル・リオデジャネイロにおいて、医薬品規制調和国際会議（ICH）の総会・管理委員会・各作業部会^（※1）等が開催されました（メンバー・オブザーバーは参考１参照）。当該会合では、主に以下の成果がありました。
　次回ICH会合は令和８年11月14日から11月18日にチェコ・プラハで開催されます。

（※１）ICHは、医薬品規制当局と製薬業界の代表者が協働して、医薬品規制に関するガイドラインを科学的・技術的な観点から作成する国際会議です（年２回対面会合開催）。対面会合では、全メンバーで構成される総会、ICHの運営を担う管理委員会、ガイドラインの議論を行う各作業部会等が開催されます。

１．各作業部会の進捗状況の報告
　総会では、各作業部会におけるガイドライン作成の主な進捗^（※2）について、ICH会合中において合意した事項について報告されました。

（※２）ICHのガイドラインは、作成が開始されてからICH規制当局メンバーの各国・地域で実装されるまで、ステップ1からステップ5の各段階を経て行われます。（参考２参照）

　（１）ステップ４到達
　今回のICH会合において合意したガイドライン
　　・E6(R3)：「医薬品の臨床試験の実施に関する基準」ガイドライン付属文書２（※3）

（※３）多様な試験デザイン要素やデータソースを用いる臨床試験においてそれらが目的に適合することを保証するために、医薬品の臨床試験の実施に関する基準（GCP）の考慮事項を提供

２．ICH戦略ビジョン及びロードマップ
　本会合では、今後のICHの方向性について議論が行われました。調和されたガイドラインを通じ、公衆衛生の向上を推進するICHのビジョン、ミッション及び役割を示した戦略ビジョンが承認されました。また、新規ICHガイドライン作成におけるトピック選定プロセスの見直しも含めた、複数年の戦略ロードマップ策定に向けた作業も進められています。
（参考）ICH戦略ビジョン：https://admin.ich.org/sites/default/files/2026-06/ICH_Strategic_Vision_2026_0603.pdf

３．ICHデジタル・コラボレーション・プラットフォームに関する報告
　ICHガイドラインの調和の取れた作成及び一貫した実装を支援するためのデータ共有を実現することを目的に、デジタル・コラボレーション・プラットフォームの構築に向けた技術的・制度的な要件の検討が進められてきました。総会において、本活動について報告が行われ、検討されてきた最終報告書をICHウェブサイト上に公表することが了解されました。
（参考）ICH技術タスクフォース最終報告：https://admin.ich.org/sites/default/files/2026-06/ICH_TTF_final_report_2026_0603_for_website.pdf

４．新規の規制当局メンバー・オブザーバーの承認
　本会合では、パキスタン医薬品規制局（DRAP）及びニュージーランド医薬品・医療機器安全承認局（Medsafe）が新たに規制当局オブザーバーに承認されました。これにより、ICHのメンバーは25団体、オブザーバーは43団体となりました（参考１参照）。

５．国際薬事規制当局プログラム（IPRP）
　本会合に続いて、６月３日及び４日にIPRP会合（参考３参照）が開催されました。
　IPRP会合では、リライアンスの推進・AIの各国での活用・作業部会の活動・各国の規制状況等について意見交換が行われました。

（参考１）ICH参加団体一覧（令和８年６月12日時点）
　※：管理委員会メンバー　下線：今般会合で追加
【メンバー（25団体）】
○創設規制当局メンバー（３）：厚生労働省／医薬品医療機器総合機構（MHLW/PMDA）（※）、米国食品医薬品局（FDA）（※）、欧州委員会／欧州医薬品庁（EC/EMA）（※）
○創設産業界メンバー（３）：日本製薬工業協会（JPMA）（※）、米国研究製薬工業協会（PhRMA）（※）、欧州製薬団体連合会（EFPIA）（※）
○常任規制当局メンバー（２）：ヘルスカナダ（※）、スイスメディック（※）
○規制当局メンバー（14）：ブラジル国家衛生監督庁（ANVISA）（※）、中国国家医薬品監督管理局（NMPA）（※）、シンガポール保健科学庁（HSA）、韓国食品医薬品安全処（MFDS）（※）、台湾食品薬物管理署（TFDA）、トルコ医薬品医療機器庁（TITCK）、サウジ食品医薬品庁（SFDA）（※）、メキシコ連邦衛生リスク対策委員会（COFEPRIS）、英国医薬品医療製品規制庁（MHRA）、エジプト医薬品庁（EDA）、アルゼンチン医薬品食品医療技術管理局（ANMAT）、ヨルダン食品医薬品局（JFDA）、ナイジェリア食品医薬品管理局（NAFDAC）、南アフリカ医療製品規制当局（SAHPRA）
○産業界メンバー（３）：バイオテクノロジーイノベーション協会（BIO）（※）、国際ジェネリック・バイオシミラー医薬品協会（IGBA）（※）、世界セルフケア連盟（GSCF）

【オブザーバー（43団体）】
○常任オブザーバー（２）：世界保健機関（WHO）、国際製薬団体連合会（IFPMA）
○規制当局オブザーバー（28）：インド中央医薬品基準管理機構（CDSCO）、キューバ国家医薬品医療機器管理機関（CECMED）、イスラエル保健省医薬品・監督センター（CPED）、コロンビア医薬品食品監督庁（INVIMA）、モルドバ医薬品医療機器庁（MMDA）、イラン国家規制当局（NRA）、マレーシア国家医薬品規制庁（NPRA）、カザフスタン国家医薬品医療機器専門機関、ロシア連邦保健・社会発展監督局（Roszdravnadzor）、アルメニア医薬品医療技術専門科学センター（SCDMTE）、オーストラリア医療製品管理局（TGA）、レバノン公衆保健省（MOPH）、アゼルバイジャン保健省分析センター（AEC）、インドネシア共和国食品医薬品庁（BPOM）、ウクライナ保健省専門家センター（SEC MOH）、アルジェリア医薬品庁（ANPP）、チュニジア医薬品局（DPM）、香港薬剤業及び毒薬管理局（PPBHK）、タイ保健省食品医薬品庁（FDA）、ウズベキスタン薬事安全センター（CPPS）、ペルー医薬品医療資材局（DIGEMID）、パラグアイ公衆衛生・社会福祉省国家衛生監視局（DINAVISA）、クウェート保健省（MOH）、エルサルバドル衛生規制監督庁（SRS）、ドミニカ共和国医薬品食品衛生製品規制局（DIGEMAPS）、フィリピン共和国保健省食品医薬品局（FDA）、パキスタン医薬品規制局（DRAP）、ニュージーランド医薬品・医療機器安全承認局（Medsafe）
○地域調和イニシアティブ（６）：東南アジア諸国連合（ASEAN）、アジア太平洋経済協力（APEC）、東アフリカ共同体　
（EAC）、湾岸協力理事会（GCC）、汎アメリカ医薬品規制調和ネットワーク（PANDRH）、南部アフリカ開発共同体（SADC）
〇業界団体オブザーバー（1）：医薬品原薬委員会（APIC）
○医薬品関連国際団体（６）：ゲイツ財団（Gates Foundation）、国際医学団体協議
会（CIOMS）、欧州医薬品医療品質部門（EDQM）、国際医薬品添加物機関（IPEC）、医薬品査察協同スキーム（PIC/S）、
米国薬局方（USP）

（参考２）ICHのガイドライン作成ステップ

（参考３）IPRP
　IPRP（International Pharmaceutical Regulators Programme、国際薬事規制当局プログラム）は、規制当局間の協力や、規制情報に関する交換等を行う国際会議です（日本、米国、EU、カナダ、スイス等、計47か国・地域の規制当局が参加）。ICH総会に併せて年２回対面会合が開催されます。