第27回国際医療機器規制当局フォーラム（ＩＭＤＲＦ）を 開催しました

　国際医療機器規制当局フォーラム（International Medical Device Regulators Forum :ＩＭＤＲＦ）は、医療機器規制国際整合化会議（Global Harmonization Task Force; 1992年創設）を基盤に、2011年に設立された医療機器規制の国際調和を進めるための場で、規制調和に向けた技術ガイダンス作成と各国における規制へのガイダンスの取込みを推進してきています。

　ＩＭＤＲＦ管理委員会メンバーは、11規制当局^※１で構成されています。2025 年は10年ぶりに日本が議長国を務め、３月 10日（月）～ 14日（金）に東京で一連の会議を開催しました。日本は、ＩＭＤＲＦが5年毎に作成する戦略計画策定に向けて議長国として主導的な立場で議論をとりまとめました。

• ※１日本、米国、欧州、カナダ、豪州、英国、ブラジル、中国、ロシア、シンガポール、韓国

　３ 月10 日（月）の産業界（ＤＩＴＴＡ^※２、 ＧＭＴＡ^※３）との合同ワークショップ、11 日（火）のステークホルダーフォーラムでは、関係者から積極的な参加がありました（世界各国より 300 名程度が対面参加、350名程度がWeb参加）。ＩＭＤＲＦの強みと課題、各規制当局の最近の動向、ＩＭＤＲＦ各ワーキンググループの活動状況等について情報共有及び意見交換を実施しました。

• ※２Global Diagnostic Imaging, Healthcare IT, and Radiation Therapy Trade Association（国際画像診断・医療IT・放射線治療機器産業連合会）
• ※３Global Medical Technology Alliance（国際医療技術連合）

1. （１）次の規制当局がＩＭＤＲＦに加入メンバーとして承認されました。
   • Medical Device Authority (ＭＤＡ)－マレーシア
   • The Center for Pharmaceutical Products Safety－ウズベキスタン
   • Zanzibar Food and Drug Agency (ＺＦＤＡ) －タンザニア
2. （２）次の規制当局がＩＭＤＲＦの管理委員会メンバーとして承認されました。
   • Swissmedic, Swiss Agency for Therapeutic Products－スイス
3. （３）医療機器の規制リライアンスプログラム策定のための実施文書（プレーブック）（案）について、広く一般から意見募集を行うこととなりました。
4. （４）規制当局間の市販後調査報告書の交換基準と様式に関する文書の改訂案が承認されました。
5. （５）ＩＭＤＲＦの戦略計画を９月までに策定し、合意を目指すこととなりました。

　2025年９月15日（月）～19日（金）に北海道（札幌）で次回会議を開催予定です。

• ＩＭＤＲＦの概要［88KB］
• 第27回ＩＭＤＲＦの結果