「IMDRF活動報告会 2021」を開催します

　IMDRF（国際医療機器規制当局フォーラム）は、医療機器や体外診断用医薬品の規制の国際調和を主な目的とした、規制当局による活動の場として、2011 年に発足しました。日本、米国、欧州、カナダ、オーストラリア、ブラジル、ロシア、中国、シンガポール、韓国の10 か国・地域をメンバーとし、管理委員会（management committee: MC）のもとに、専門的・技術的事項を検討する作業グループ（working group: WG）が置かれ、各種ガイダンス等の作成に向けて、精力的に活動が進められています。
 
　本報告会は、医療機器関連企業、医療機器の開発シーズを有するアカデミア、医療機器に関心のある一般の方々等を対象に、IMDRFの活動内容についてご紹介することを目的としています。本報告会は今回初めての開催で、今後定期的に開催予定です。
 
　本報告会の詳細は下記の開催概要及び別添のプログラムをご参照ください。


■開催概要

　・開催日時：令和３年11月２日（火）13:00～17:20
　・開催形式：オンライン開催(Zoom Webinar)
　　　　　　　※参加申込された方にアクセス先をメールで送付いたします。
　・参加費：無料
　・参加申し込み方法：令和３年10月22日（金）までに、下記サイトから申し込みをお願いいたします。
　　https://reg18.smp.ne.jp/regist/is?SMPFORM=linj-lfoatg-b389fc8928f128e93bedfc5a18c6775a
　　　　　　　※定員（500名）に達し次第、参加受付は終了いたします。
　・主催： 厚生労働省
　　　　　（独）医薬品医療機器総合機構（PMDA）
　　　　　（一社）日本医療機器産業連合会
　　　　　（一社）日本画像医療システム工業会