第４回日インド医療製品規制シンポジウムを東京で開催します

　 第4回日インド医療製品規制に関するシンポジウムは終了しました。多数のご参加ありがとうございました。
ページの最後にプログラム及び資料へのリンクをお示しします。

　令和２年２月５日（水）に東京で、「第４回 日インド医療製品規制に関するシンポジウム」を開催します。本シンポジウムでは、平成30年８月にインドで開催された第３回シンポジウムに続き、医薬品、医療機器、再生医療等製品の規制に関する日インド両国の規制当局、産業界のベストプラクティスを共有し、国際的な規制調和・協力を議論することで、両国の薬事規制のレベル向上や、産業界による規制対応の円滑化を目指します。

　本シンポジウムの開催要領、参加登録の方法は以下のとおりです。

　１．主催：厚生労働省・医薬品医療機器総合機構（PMDA）、
　　　　　　インド保健家族福祉省・中央医薬品基準管理機構（CDSCO）
　２．後援：（日本側）日本製薬工業協会、日本製薬団体連合会、日本医療機器産業連合会、
                                 再生医療イノベーションフォーラム
　　　　　　（インド側）Pharmexcil, Federation of Indian Chambers of Commerce and Industry (FICCI)
　３．日程：令和２年２月５日（水）9:30～17:10（予定）
　４．場所：ベルサール東京日本橋4階（東京都中央区日本橋２-７-１東京日本橋タワー）
　　　　　　同時通訳：英語 ⇔ 日本語あり
　
　定員に達したため申し込み受け付けを終了しました。

　プログラム（英）及び資料についてはこちらを参照してください。
　http://www.pmda.go.jp/int-activities/symposia/0085.html