【照会先】

医薬・生活衛生局国際薬事規制室
分析官 横田 雅彦 (4232)
調整官 高梨 文人 (2787)
(代表電話) 03 (5253) 1111
(直通電話) 03 (3595) 2431

第4回日インド医療製品規制シンポジウムを東京で開催します

 令和2年2月5日(水)に東京で、「第4回 日インド医療製品規制に関するシンポジウム」を開催します。本シンポジウムでは、平成30年8月にインドで開催された第3回シンポジウムに続き、医薬品、医療機器、再生医療等製品の規制に関する日インド両国の規制当局、産業界のベストプラクティスを共有し、国際的な規制調和・協力を議論することで、両国の薬事規制のレベル向上や、産業界による規制対応の円滑化を目指します。

 本シンポジウムの開催要領、参加登録の方法は以下のとおりです。

 1.主催:厚生労働省・医薬品医療機器総合機構(PMDA)、
      インド保健家族福祉省・中央医薬品基準管理機構(CDSCO)
 2.後援:(日本側)日本製薬工業協会、日本製薬団体連合会、日本医療機器産業連合会、
                                 再生医療イノベーションフォーラム
      (インド側)Pharmexcil, Federation of Indian Chambers of Commerce and Industry (FICCI)
 3.日程:令和2年2月5日(水)9:30~17:10(予定)
 4.場所:ベルサール東京日本橋4階(東京都中央区日本橋2-7-1東京日本橋タワー)
      同時通訳:英語 ⇔ 日本語あり
 
 定員に達したため申し込み受け付けを終了しました。

別添 プログラム予定(英) ※演者、時間に変更の可能性あり