令和５年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書をとりまとめました

後発医薬品（ジェネリック医薬品）は、先発医薬品の特許終了後に、先発医薬品と品質・有効性・安全性が同等であるものとして厚生労働大臣が承認を行っているものです。

厚生労働省は、安心して後発医薬品を使用できるよう、平成19年に「後発医薬品の安心使用促進アクションプログラム」を、さらに平成25年に「後発医薬品のさらなる使用促進のためのロードマップ」を策定しました。これらに基づく取組の１つとして、平成20年度から「後発医薬品品質確保対策事業」を実施しているところですが、令和５年度の結果がまとまりましたのでお知らせします。
なお、本事業については、今後も、「安定供給の確保を基本として、後発医薬品を適切に使用していくためのロードマップ」（令和６年策定）における安定供給・国民の信頼確保に向けた取組の一つとして引き続き実施していくこととしています。