注射用アビバクタムナトリウム・セフタジジム水和物（ザビセフタ配合点滴静注用）の適正使用に関するアンケート調査について（協力依頼）

カルバペネム耐性腸内細菌目細菌（CRE）感染症については、感染症の予防及び感染症の患者に対する医療に関する法律（平成10年法律第114号。以下「感染症法」という。）上、五類感染症として位置付けられており、また治療手段が限定されることから、新たに開発された治療薬に耐性のある細菌の出現を抑制するためには、厳格な抗菌薬適正使用を実施する必要があることを「注射用アビバクタムナトリウム・セフタジジム水和物（ザビセフタ配合点滴静注用）のカルバペネム耐性腸内細菌目細菌（CRE）感染症における適正使用について（依頼）」（令和６年12月26日付厚生労働省健康・生活衛生局感染症対策部感染症対策課通知）においてお示ししております。
このような背景から、令和６年６月に新たに製造販売の承認がされた注射用アビバクタムナトリウム・セフタジジム水和物（ファイザー株式会社　販売名：ザビセフタ配合点滴静注用。以下「本剤」という。）については、令和７年度の抗菌薬確保支援事業（以下「本事業」という。）において支援対象として採択され、本剤を使用した全症例を対象に、その適正使用がなされているかの確認をするための「注射用アビバクタムナトリウム・セフタジジム水和物（ザビセフタ配合点滴静注用）の適正使用に関するアンケート調査」（以下「本調査」という。）をファイザー株式会社の協力の下、実施することとなりました。
つきましては、各医療機関におかれましては、本調査にご協力いただきますよう、よろしくお願い申し上げます。

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備考