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薬事・食品衛生審議会 (再生医療等製品・生物由来技術部会)

回数開催日議題等議事録/
議事要旨
資料等開催案内
平成27年度 第4回
2016年3月30日
(平成28年3月30日)
平成27年度 第3回
2015年11月16日
(平成27年11月16日)
2015年9月30日
(平成27年9月30日)
平成27年度 第2回
2015年9月2日
(平成27年9月2日)
平成27年度 第1回
2015年5月27日
(平成27年5月27日)
平成26年度第3回
2015年2月24日
(平成27年2月24日)
2015年1月26日
(平成27年1月26日)
平成26年度第2回
2014年10月22日
(平成26年10月22日)
1 ヒト(自己)表皮由来細胞シートを希少疾病用再生医療等製品として指定することの可否について
詳細は資料へ
2014年10月3日
(平成26年10月3日)
平成26年度第1回
2014年7月9日
(平成26年7月9日)
1 遺伝子組換え生物等の使用等の規制による生物の多様性の確保に関する法律第4条に基づく遺伝子組換え技術応用医薬品の第一種使用規定の承認について(ヒト塩基性線維芽細胞増殖因子遺伝子を発現するF遺伝子欠損非伝搬型遺伝子組換えセンダイウイルスベクター(rSeV/dF-hFGF2))
詳細は資料へ
平成25年度第4回
2014年3月7日
(平成26年3月7日)
1 遺伝子組換え生物等の使用等の規制による生物の多様性の確保に関する法律第13条に基づく遺伝子組換え技術応用医薬品の第二種使用等の拡散防止措置の確認について
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平成25年度第3回
2013年12月16日
(平成25年12月16日)
1 遺伝子組換え生物等の使用等の規制による生物の多様性の確保に関する法律第13条に基づく遺伝子組換え技術応用医薬品の第二種使用等の拡散防止措置の確認について(rSeV/dF-hFGF2)
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平成25年度第2回
2013年9月4日
(平成25年9月4日)
1 遺伝子組換え生物等の使用等の規制による生物の多様性の確保に関する法律第13条に基づく遺伝子組換え技術応用医薬品の第二種使用等の拡散防止措置の確認について(MS-MA24-siTCR)
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2013年4月30日
(平成25年4月30日)
平成25年度第1回
2013年4月18日
(平成25年4月18日)
1 遺伝子組換え生物等の使用等の規制による生物の多様性の確保に関する法律第13条に基づく遺伝子組換え技術応用医薬品の第二種使用等の拡散防止措置の確認について  
詳細は資料へ 
2013年1月28日
(平成25年1月28日)
2012年6月25日
(平成24年6月25日)
1 遺伝子治療用医薬品の品質及び安全性の確認について
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2012年2月23日
(平成24年2月23日)
1 遺伝子組換え生物等の使用等の規制による生物の多様性の確保に関する法律第13条に基づく遺伝子組換え技術応用医薬品の第二種使用等の拡散防止措置の確認について
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2011年4月27日
(平成23年4月27日)
2011年1月19日
(平成23年1月19日)
1 細胞・組織を利用した医薬品の品質及び安全性の確認について
詳細は資料へ
2010年3月25日
(平成22年3月25日)
2009年6月5日
(平成21年6月5日)
2009年3月10日
(平成21年3月10日)
2008年8月6日
(平成20年8月6日)
2008年4月23日
(平成20年4月23日)
2007年12月25日
(平成19年12月25日)
2007年11月6日
(平成19年11月6日)
2007年9月5日
(平成19年9月5日)
2007年5月29日
(平成19年5月29日)
2006年4月12日
(平成18年4月12日)
2004年2月23日
(平成16年2月23日)
2004年2月6日
(平成16年2月6日)
2003年9月2日
(平成15年9月2日)

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