厚生労働省：医療安全対策について

医療安全対策について～医療の安全確保と質の向上を目指して～

担当：医政局総務課　医療安全推進室（内線２５７９，２５８０）

◆トピックス◆

１１月３０日開催「第５回内服薬処方せんの記載方法の在り方に関する検討会」開催のご案内（傍聴登録〆切１１月２６日１５時）11月17日
【東海北陸厚生局】平成２１年度医療安全に関するワークショップ～今みつめなおす、医療人としての姿勢～を開催します（平成２１年１２月１２日）(PDF:961KB)11月5日
「第４回内服薬処方せんの記載方法の在り方に関する検討会」議事録を掲載しました
平成２１年度医療安全推進週間シンポジウムを開催します（平成２１年１１月２８日）
「人工心肺装置の安全使用について（周知徹底）」の通知を平成21年10月8日付けで発出しました
日本医療機能評価機構より医療事故情報収集等事業第18回報告書が公表されました。
｢X線診断装置等と植込み型ペースメーカ等の相互作用に係る｢使用上の注意｣の改訂指示等について」の通知を平成21年9月24日付けで発出しました
｢血液浄化療法における血液回路の接続部位のルアーロック化について(周知依頼)」の通知を平成21年9月24日付けで発出しました
「第４回内服薬処方せんの記載方法の在り方に関する検討会」資料を掲載しました
「サリドマイド製剤の入院時持参薬の取扱いについて（医療機関への注意喚起及び周知徹底依頼）」の通知を平成21年9月3日付けで発出しました。
7月29日開催「第３回内服薬処方せんの記載方法の在り方に関する検討会」開催のご案内（傍聴登録〆切7月27日15時）
日本医療機能評価機構より医療事故情報収集等事業第17回報告書が公表されました。
「第2回内服薬処方せんの記載方法の在り方に関する検討会」資料を掲載しました
「第1回内服薬処方せんの記載方法の在り方に関する検討会」議事録を掲載しました
「第1回内服薬処方せんの記載方法の在り方に関する検討会」資料を掲載しました
微量採血のための穿刺器具の取扱いに関する調査結果について
「医療事故情報収集等事業への参加等について（依頼）」の通知を平成21年3月24日付けで病院団体等に対して発出しました
日本医療機能評価機構より医療事故情報収集等事業第16回報告書が公表されました。(PDF:1,011KB)
「診療の用に供するガス設備の誤接続防止対策の徹底について（注意喚起）」の通知を平成21年3月3日付けで発出しました。
『医療機関における感染性角膜炎等の集団発生について（注意喚起）』の事務連絡を平成21年2月25日付けで発出しました。
「多剤耐性アシネトバクター・バウマニ等に関する院内感染対策の徹底について（注意喚起）」の事務連絡を平成21年1月23日付けで発出しました。
「第17回診療行為に関連した死亡に係る死因究明等の在り方に関する検討会」議事録を掲載しました
「第16回診療行為に関連した死亡に係る死因究明等の在り方に関する検討会」議事録を掲載しました
「第15回診療行為に関連した死亡に係る死因究明等の在り方に関する検討会」議事録を掲載しました
日本医療機能評価機構より医療事故情報収集等事業第15回報告書が公表されました。
「医薬品の販売名の類似性等による医療事故防止対策の強化・徹底について（注意喚起）」の通知を平成20年12月4日付けで発出しました
「抗リウマチ剤メトトレキサート製剤の誤投与（過剰投与）防止のための取扱いについて（注意喚起）」の通知を平成20年10月20日付けで発出しました
「第三次試案及び大綱案に寄せられた主な御意見と現時点における厚生労働省の考え」を平成20年10月9日に公表しました。
「医療の安全の確保に向けた医療事故による死亡の原因究明・再発防止等の在り方に関する試案（第三次試案）」及び「医療安全調査委員会設置法案（仮称）大綱案」に寄せられた御意見の状況及び御意見全文を公表しました。（6月14日から9月30日までに寄せられた御意見）
「ペン型インスリン注入器の取扱いについて（医療機関への注意喚起及び周知徹底依頼）」の通知を平成20年10月3日付けで発出しました(PDF:379KB)
10月6日より宮城県において「診療行為に関連した死亡の調査分析モデル事業」が開始されます。
「医療事故情報収集等事業における報告すべき事案等の周知について」の通知を平成20年9月1日付けで発出しました(PDF:313KB)
「日本医療機能評価機構より医療事故情報収集等事業平成19年年報が公表されました。」
「医療安全調査委員会設置法案（仮称）大綱案」に対するご意見を6月13日から募集しています。
【注意喚起】採血用穿刺器具（針の周辺部分がディスポーザブルタイプでないもの）の取扱いについて（通知）(PDF:489KB)

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