平成29年度第２回発がん性評価ワーキンググループ　資料

【議事次第】

１　開　会

２　議　事

（１）遺伝子改変動物を用いた発がん性試験の対象物質の選定について

（２）バイオテクノロジー応用医薬品に係る有害性調査結果の判断について

（３）その他

３　閉　会

＜配布資料一覧＞

○資料

• 資料１－１　遺伝子改変動物を用いた発がん性試験について（PDF：45KB）
• 資料１－２　平成30年度の遺伝子改変動物を用いた発がん性試験の対象物質の選定（案）（PDF：56KB）

• 資料２－１ バイオテクノロジー応用医薬品の有害性調査について（PDF：72KB）
• 資料２－２ バイオテクノロジー応用医薬品に係る有害性調査結果の判断について（案）（PDF：63KB）

○参考資料

• 参考資料１　発がん性評価WG名簿（PDF：50KB）

• 参考資料２－１ 1,3,5-トリス（2,3-エポキシプロピル）ヘキサヒドロ-1,3,5-トリアジン-2,4,6-トリオンのラットを用いた強制経口投与による肝中期発がん性試験（PDF：187KB）
• 参考資料２－２ 3-クロロ-1-プロパノールのラットを用いた強制経口投与による肝中期発がん性試験（PDF：173KB）
• 参考資料２－３ クロロエタン有害性評価書（PDF：302KB）

• 参考資料３　関係法令等（PDF：84KB）

• 参考資料４　評価対象物質に係る文献情報等（５－フルオロウラシル）【机上配付】

PDFファイルを見るためには、Adobe Readerというソフトが必要です。Adobe Readerは無料で配布されていますので、左記のアイコンをクリックしてダウンロードしてください。