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医薬・生活衛生局血液対策課
03-5253-1111(内線:2914)
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平成29年度第5回血液事業部会運営委員会
平成30年1月31日(水)
17:00~19:00
新橋会議室8階 8E会議室
(港区新橋2-12-15 田中田村町ビル)
議題
・日本の血液事業における外資系製薬企業の展開方向について欧州製薬団体連合会(EFPIA)からヒアリング
・今後の原料血漿確保への対応について
・原料血漿配分ルール(素案)について
・血液製剤に関する報告事項について
・今後の原料血漿確保への対応について
・原料血漿配分ルール(素案)について
・血液製剤に関する報告事項について
配布資料
議事次第[59KB]
座席表[30KB]
委員名簿[35KB]
参考人名簿[22KB]
設置要綱[47KB]
資料1
【資料1-1】日本の血液事業における外資系製薬企業の展開方向について[1.4MB]
【資料1-2】血漿分画製剤産業ビジョン2017[2.1MB]
資料2
【資料2】今後の原料血漿確保への対応について[185KB]
資料3
【資料3】原料血漿配分ルール(素案)[84KB]
資料4
【資料4-1】輸血用血液製剤でE型肝炎ウイルスに感染した事例について[126KB]
【資料4-2】輸血用血液製剤のHEV安全対策について[326KB]
資料5
【資料5】血液製剤産業コンプライアンス・プログラム・ガイドライン(概要)[120KB]
座席表[30KB]
委員名簿[35KB]
参考人名簿[22KB]
設置要綱[47KB]
資料1
【資料1-1】日本の血液事業における外資系製薬企業の展開方向について[1.4MB]
【資料1-2】血漿分画製剤産業ビジョン2017[2.1MB]
資料2
【資料2】今後の原料血漿確保への対応について[185KB]
資料3
【資料3】原料血漿配分ルール(素案)[84KB]
資料4
【資料4-1】輸血用血液製剤でE型肝炎ウイルスに感染した事例について[126KB]
【資料4-2】輸血用血液製剤のHEV安全対策について[326KB]
資料5
【資料5】血液製剤産業コンプライアンス・プログラム・ガイドライン(概要)[120KB]

