日時：	平成１４年１１月５日（火）
場所：	厚生労働省第１８−２０会議室（中央合同庁舎５号館１７階）

議題１	血液事業部会の新しい構成について
議題２	安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律の概要及び施行時期について
議題３	基本方針について
議題４	ウエストナイル熱等の輸入感染症への対応について
議題５	血液凝固第VIII因子製剤の供給について
議題６	生物由来製品臨時部会の設置について

　【配付資料】

資料Ａ：	新しい審議会構成
資料Ｂ：	血液事業部会の委員名簿 (PDF:38KB)
資料Ｃ：	安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律の概要 ・ 薬事法及び採血及び供血あつせん業取締法の一部を改正する法律のポイント ・ 血液事業に関する新たな法的枠組みの骨格等について ・ 新たな血液事業の基本理念 ・ 血液事業の実施フローと国の関与等について ・ 血液製剤の国内自給と献血の推進 ・ 献血推進の実施体制 ・ 血液製剤の需給計画の概要について ・ 採血事業の適正化
資料Ｄ：	安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律の施行時期について（案）
資料Ｅ：	基本方針（たたき台）について ・ 基本方針（たたき台）目次 (PDF:4KB) ・ 基本方針（たたき台） (PDF:112KB)
資料Ｆ：	血液製剤についての中期（平成20年）的な需給の見通し（案） ・ 需給見通し ・ 中期需給推計
資料Ｇ：	ウエストナイル熱等の輸入感染症への対応について（案） (1〜9ページ(PDF:342KB)　10〜19ページ(PDF:283KB)　20〜29ページ(PDF:424KB))
資料Ｈ：	血液凝固第VIII因子製剤の供給について（経過報告） ・ 経過報告 ・ 別紙１−１　平成１３年９月５日医薬発第９５７号 ・ 別紙１−２　平成１３年９月５日医薬発第９５８号 ・ 別紙１−３　平成１３年９月５日医薬発第９５９号 ・ 別紙１−４　平成１３年９月５日医薬発第９６０号 ・ 別紙１−５　平成１４年２月７日医薬発第0207005号 ・ 別紙１−６　平成１４年２月７日医薬発第0207006号 ・ 別紙１−７　平成１４年２月７日医薬発第0207007号 ・ 別紙１−８　平成１４年２月７日医薬発第0207008号 ・ 別紙２　血液凝固第VIII因子製剤の需給予測（平成14年9月末現在）
資料Ｉ：	生物由来製品臨時部会の設置について ・ 委員名簿 (PDF:23KB)

　（委員配布資料）

○	ウエストナイル熱等の輸入感染症対策について（意見）
○	大学病院における諸問題 (PDF:43KB)

（照会先）
厚生労働省医薬局血液対策課
（代）０３−５２５３−１１１１（内線２９１６）

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