| 日時： | 平成１６年３月１９日（金）１０：００〜１２：１０ |
| 場所： | 中央合同庁舎5号館17階 専用第18〜20会議室 |
| １． | 平成１６年度の血液製剤の安定供給に関する計画（案）について |
| ２． | 平成１６年度の献血の受入れに関する計画（案）の認可について |
| ３． | 輸血医療の安全性確保に関する総合対策について |
| ４． | 血液製剤に関する報告事項について |
| ５． | 血液製剤のウイルスに対する安全性確保を目的とした核酸増幅検査(NAT)の実施に関するガイドラインについて |
| ６． | その他 |
| 委員名簿 | ||
| 資料Ａ | ： | 平成15年度第4回薬事・食品衛生審議会血液事業部会概要 |
| 資料Ｂ | ： | 平成16年度の血液製剤の安定供給に関する計画（案）について |
| 資料Ｃ | ： | 平成16年度の献血の受入れに関する計画（案）について |
| 資料Ｄ | ： | 輸血医療の安全性確保のための総合対策について |
| 資料Ｅ−１ | ： | 血液製剤に関する報告事項について |
| 資料Ｅ−２ | ： | 供血者からの遡及調査の進捗状況について |
| 資料Ｆ−１ | ： | 伝達性海綿状脳症対策調査会の議論について |
| 資料Ｆ−２ | ： | 製造方法に沿ったＢＳＥリスク評価についての例 |
| 資料Ｆ−３ | ： | 米国産のウシ等由来物及びウシ等のせき柱骨等を原材料として製造される医薬品、医療用具等に関する品質及び安全性の確保について |
| 資料Ｆ−４ | ： | 米国産ウシ等由来原材料を使用する血液製剤の供給見込 |
| 資料Ｇ | ： | 生物由来製品による感染被害の救済制度の創設について |
| 資料H | ： | 血液製剤のウイルスに対する安全性確保を目的とした核酸増幅検査(NAT)の実施に関するガイドライン（安全技術調査会案） |