血液製剤に関する報告事項について (目次)


 ○ 輸血用血液製剤でHIV感染が疑われる事例について

 ○ 輸血用血液製剤でHBV(B型肝炎ウイルス)感染が疑われた事例(7月9日報告)について

 ○ 輸血用血液製剤でHBV(B型肝炎ウイルス)感染が疑われた事例(3月22日報告)について

 ○ 輸血用血液製剤でHBV(B型肝炎ウイルス)感染が疑われた事例(11月26日報告)について

 ○ 輸血用血液製剤でHBV(B型肝炎ウイルス)感染が疑われた事例(12月9日報告)について(複数回献血による感染疑い事例) (PDF:133KB)

 ○ 輸血用血液製剤でHBV(B型肝炎ウイルス)感染が疑われた事例(1月12日報告)について

 ○ 輸血用血液製剤でHBV(B型肝炎ウイルス)感染が疑われた事例(2月4日報告)について

 ○ 輸血用血液製剤でHEV(E型肝炎ウイルス)感染が疑われた事例(12月3日報告)について

 ○ 輸血用血液製剤で細菌感染が疑われた事例(1月26日報告)について

 ○ 血漿分画製剤でHCV(C型肝炎ウイルス)感染が疑われた事例(3月24日報告)について (PDF:313KB)

 ○ 平成16年度感染症報告事例のまとめ(平成17年1月報告分以降)について
 (1〜5ページ(PDF:359KB)  6〜9ページ(PDF:361KB))

 ○ 献血時の人胎盤製剤使用者に関する問診について (PDF:105KB)

 ○ 問診による捕捉調査の実施状況について(E型肝炎) (PDF:18KB)

 ○ 部会における利益相反関係について(仮)

 ○ アミカスアフェレシスキットの取扱いについて (PDF:79KB)

 ○ 献血供給事業団における血液製剤の供給遅配及び過誤について (PDF:329KB)


< 参考 >

 ・ 血液製剤に関する報告事項について(平成17年4月18日付け血液対策課事務連絡)

 ・ 血液製剤に関する報告事項について(平成17年4月21日付け日本赤十字社提出資料)

 ・ (参考)安全対策業務の流れ

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