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第1回血漿分画製剤の製造体制の在り方に関する検討会資料一覧
日時:平成14年8月21日(木)
場所:厚生労働省専用22会議室(中央合同庁舎5号館18階)
議題:
1.血液事業の現状について
2.血液法の概要について
3.血漿分画製剤の製造体制の在り方について
【配付資料】
資料1:
血液事業の概要
血液及び血液製剤について
献血者数及び献血量の推移
日本の血液事業の概要
平成13年度における原料血漿の利用計画
日本における輸血後肝炎発症率の年次別推移
血漿分画製剤の自給率の推移
アルブミン製剤の供給量
免疫グロブリン製剤の供給量
血液凝固第VIII因子製剤の供給量
血漿分画製剤の市場の状況
血液製剤の自給の見通し
血漿分画製剤の製造・輸入の状況(平成13年度)
資料2:
血液法の概要
血液事業に関する新たな法的枠組みの骨格等について
血液事業の実施フローと国の関与等について
新たな血液事業の基本理念
血液製剤の国内自給と献血の推進
献血推進の実施体制
血液製剤の需給計画の概要について
採血事業の適正化
資料3:
血液法案検討過程における主な指摘
資料4:
血漿分画製剤の製造に関する主な経緯
資料5:
これまでの主な製造体制
資料6:
血液製剤製造体制に関する検討会等の指摘(主なポイント)
主なポイント
検討会等の指摘(抜粋)
資料7:
今後の議論の進め方
(参考)
検討会運営要領
検討会名簿
(照会先) 厚生労働省医薬局血液対策課 (代)03−5253−1111(内線2916)
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