薬事・食品衛生審議会薬事分科会
平成21年度 第1回血液事業部会 議事次第
日時:平成21年12月24日(木)9:30〜12:30 場所:航空会館 702・703会議室 |
議題:
議題1
平成22年度の献血の推進に関する計画(案)について
議題2
平成22年度の血液製剤の安定供給に関する計画(需給計画)(案)について
議題3
採血基準の見直しについて
議題4
その他の報告事項
配付資料:
議題1関連:
議題2関連:
資料2−1
平成22年度の血液製剤の安定供給に関する計画(需給計画)(案)(PDF:163KB)
資料2−2
平成22年度の原料血漿確保目標量(案)について(PDF:141KB)
資料2−3
平成22年度都道府県別原料血漿確保目標量(案)について(PDF:113KB)
資料2−4
平成20年度需給計画の実施状況(報告)(PDF:73KB)
資料2−5
平成21年度需給計画の上半期の実施状況(報告)(PDF:79KB)
(参考資料2−1)
需給計画の状況(平成20年度〜平成22年度)(PDF:17KB)
(参考資料2−2)
平成22年度需要見込関連表(PDF:10KB)
(参考資料2−3)
血漿分画製剤の自給率の推移(供給量ベース)【実績】(PDF:16KB)
(参考資料2−4)
主な血漿分画製剤の自給率の推移(供給量ベース)(PDF:15KB)
(参考資料2−5)
アルブミン製剤の供給量(遺伝子組換え型含む)と自給率(PDF:27KB)
(参考資料2−6)
免疫グロブリン製剤の供給量と自給率(PDF:27KB)
(参考資料2−7)
血液凝固第[因子製剤の供給量(遺伝子組換え型含む)と国内血漿由来製剤の割合(PDF:27KB)
(参考資料2−8)
国産及び輸入アルブミン製剤使用量等の緊急調査、インフォームド・コンセントに関する緊急調査調査報告(PDF:142KB)
議題3関連:
資料3−1
採血基準の見直しに係るこれまでの経緯(PDF:125KB)
資料3−2
わが国の採血基準の改正の経緯(概略)(PDF:74KB)
資料3−3
わが国の採血基準(PDF:289KB)
資料3−4
採血基準の見直しに係る新旧対照表(PDF:46KB)
資料3−5
献血推進のあり方に関する検討会報告書(PDF:165KB)
資料3−6
採血基準見直しの検討に係るワーキンググループ報告書(PDF:111KB)
資料3−7
採血基準に関する各種論文等(要約)一覧表(PDF:203KB)
資料3−8
採血基準に関する各種論文(第1回採血基準見直しの検討に係るワーキンググループ追加提示分)
(全体版(PDF:8,619KB))
【分割版はこちらから】
資料3−8−1(PDF:961KB)資料3−8−2(PDF:996KB)
資料3−8−3(PDF:978KB)資料3−8−4(PDF:958KB)
資料3−8−5(PDF:984KB)資料3−8−6(PDF:988KB)
資料3−8−7(PDF:984KB)資料3−8−8(PDF:980KB)
資料3−8−9(PDF:835KB)
資料3−9
採血基準に関する各種論文(全体版(PDF:3,570KB))
【分割版はこちらから】
資料3−9−1(PDF:983KB)資料3−9−2(PDF:999KB)
資料3−9−3(PDF:976KB)資料3−9−4(PDF:630KB)
資料3−10
新採血基準移行への準備について(日本赤十字社提出資料)(PDF:815KB)
議題4関連:
資料4−1
供血者から始まる遡及調査実施状況(PDF:347KB)
資料4−2
血液製剤に関する報告事項について(PDF:485KB)
資料4−3
献血血液におけるHIV陽性率の動向について(PDF:150KB)
資料4−4
新型インフルエンザ(A/H1N1)の国内発生に係る対応について
資料4−4−1 (PDF:1,025KB)
資料4−4−2 (PDF:1,088KB)
資料4−5
新型インフルエンザによる血液の安全性への影響について(PDF:219KB)
資料4−6
血液製剤に対する感染性因子低減化(不活化)技術導入準備について(PDF:571KB)
資料4−7
フィブリノゲン製剤等に関する報告について(PDF:448KB)
照会先 :
厚生労働省医薬食品局血液対策課 (電話番号:03−3595−2395)
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