○資料１−１食品添加物の指定の可否について　（ネオテーム）(1〜39ページ(PDF:555KB)、 40〜66ページ(PDF:550KB)、 67〜74ページ(PDF:210KB)、 全体版(PDF:1,312KB))

○資料２−１−１　　食品中の動物用医薬品の残留基準設定について　（トルトラズリル）(1〜36ページ(PDF:551KB)、 37〜47ページ(PDF:230KB)、 全体版(PDF:780KB))

○資料２−２−１　　食品中の動物用医薬品の残留基準設定について　（フルニキシン）(1〜32ページ(PDF:542KB)、 33〜40ページ(PDF:227KB)、 全体版(PDF:768KB))

○資料２−３−１　　食品中の動物用医薬品の残留基準設定について　（マルボフロキサシン）(1〜33ページ(PDF:562KB)、 34〜43ページ(PDF:201KB)、 全体版(PDF:762KB))

○資料２−４−１　　食品中の動物用医薬品の残留基準設定について　（メロキシカム）(1〜32ページ(PDF:554KB)、 33〜42ページ(PDF:280KB)、 全体版(PDF:833KB))

○資料２−５−１　　食品中の動物用医薬品の残留基準設定について
 （トリニューモウイルス感染症生ワクチン）(PDF:165KB)

○資料２−６−１　　食品中の動物用医薬品の残留基準設定について
 （豚丹毒（酢酸トコフェロールアジュバント加）不活化ワクチン）(PDF:150KB)

○資料２−７−１　　食品中の動物用医薬品の残留基準設定について
 （マレック病（マレック病ウイルス２型・七面鳥ヘルペスウイルス）・鶏痘混合生ワクチン）(PDF:169KB)

○資料３−１−１　　食品中の農薬の残留基準設定について　（ピリプロキシフェン）(1〜38ページ(PDF:557KB)、 39〜67ページ(PDF:567KB)、 68〜72ページ(PDF:86KB)、 全体版(PDF:1,205KB))

○資料３−２−１　　食品中の農薬の残留基準設定について　（ビフェントリン）(1〜29ページ(PDF:546KB)、 30〜61ページ(PDF:560KB)、 62〜91ページ(PDF:493KB)、 全体版(PDF:1,592KB))

○資料３−３−１　　食品中の農薬の残留基準設定について　（ピラクロニル）(1〜40ページ(PDF:561KB)、 41〜61ページ(PDF:373KB)、 全体版(PDF:931KB))

○資料３−４−１　　食品中の農薬の残留基準設定について　（ペノキススラム）(1〜40ページ(PDF:543KB)、 41〜48ページ(PDF:132KB)、 全体版(PDF:673KB))

○資料３−５−１　　食品中の農薬の残留基準設定について　（スピロメシフェン）(1〜36ページ(PDF:547KB)、 37〜62ページ(PDF:556KB)、 63〜68ページ(PDF:91KB)、 全体版(PDF:1,190KB))

○資料３−６−１　　食品中の農薬の残留基準設定について　（シニドンエチル）(PDF:380KB)

○資料３−７−１　　食品中の農薬の残留基準設定について　（ジクロトホス）(PDF:346KB)

○報告資料　　　　FAO/WHO合同食品規格計画（コーデックス委員会）
第7回バイオテクノロジー応用食品特別部会（TFFBT）の開催について(PDF:287KB)