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海外における医薬品・医療機器審査制度、審査実態等調査及び分析業務報告書
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目的 医薬品や医療機器の国際展開を促進するため、海外における医薬品・医療機器審査等を把握し、今後の企画立案等に役立てることを 目的としています。 概要 アジア・中東12カ国（インド、インドネシア、フィリピン、ブルネイ、ベトナム、マレーシア、アラブ首長国連邦、イラン、カタール、サウジ アラビア、トルコ、バーレーン）における医薬品・医療機器審査等の法制度、規制、審査・承認手続き等を取りまとめました。 |
- （添付）
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海外における医薬品・医療機器審査制度、審査実態等調査及び分析業務報告書 [1,282KB]
【照会先】
厚生労働省医政局総務課医療国際展開推進室
室長補佐 山田（内線：４１０３）
調査係長 高木（内線：４１０３）
（代表）０３－５２５３－１１１１
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