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海外における医薬品・医療機器審査制度、審査実態等調査及び分析業務報告書


 

 
 目的 
    医薬品や医療機器の国際展開を促進するため、海外における医薬品・医療機器審査等を把握し、今後の企画立案等に役立てることを
   目的としています。

 概要 
    アジア・中東12カ国(インド、インドネシア、フィリピン、ブルネイ、ベトナム、マレーシア、アラブ首長国連邦、イラン、カタール、サウジ
   アラビア、トルコ、バーレーン)における医薬品・医療機器審査等の法制度、規制、審査・承認手続き等を取りまとめました。






 

  • (添付)

【照会先】

厚生労働省医政局総務課医療国際展開推進室
室長補佐 山田(内線:4103)
調査係長 高木(内線:4103)
(代表)03−5253−1111

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