厚生労働省

  • 文字サイズの変更
  • 小
  • 中
  • 大

薬事・食品衛生審議会薬事分科会

平成20年度 第2回血液事業部会議事次第

日時:平成21年3月10日(火)15:00〜17:00

場所:日比谷松本楼(2階)

議題:

議題1

平成21年度の献血の推進に関する計画(案)について

議題2

平成21年度の献血の受入れに関する計画(案)の認可について

議題3

平成21年度の血液製剤の安定供給に関する計画(案)について

議題4

献血推進のあり方に関する検討会報告書について

議題5

その他の報告事項

配付資料:

座席表(PDF:33KB)

委員名簿(PDF:9KB)

議題1関連:

資料 1

平成21年度の献血の推進に関する計画(案)について(PDF:367KB)

議題2関連:

資料 2

平成21年度の献血の受入れに関する計画(案)の認可について
(1〜9ページ(PDF:475KB)、10〜16ページ(PDF:476KB)、17〜23ページ(PDF:415KB)、
24〜51ページ(PDF:497KB)、52〜71ページ(PDF:304KB)、全体版(PDF:1,082KB))

議題3関連:

資料 3

平成21年度の血液製剤の安定供給に関する計画(案)について
(1〜20ページ(PDF:499KB)、21〜22ページ(PDF:148KB)、全体版(PDF:519KB))

議題4関連:

資料4−1

献血推進のあり方に関する検討会報告書について
(1〜24ページ(PDF:496KB)、25〜50ページ(PDF:494KB)、51〜53ページ(PDF:245KB)、
全体版(PDF:766KB))

資料4−2

採血基準見直しの検討に係るワーキンググループ報告書(PDF:247KB)

資料4−3

採血基準に関する各種論文等
(1〜12ページ(PDF:478KB)、13〜20ページ(PDF:436KB)、21〜29ページ(PDF:458KB)、
30〜38ページ(PDF:484KB)、39〜49ページ(PDF:476KB)、50〜61ページ(PDF:485KB)、
62〜73ページ(PDF:468KB)、74〜84ページ(PDF:494KB)、85〜96ページ(PDF:454KB)、
97〜108ページ(PDF:457KB)、109〜121ページ(PDF:494KB)、122〜135ページ(PDF:492KB)、
136〜150ページ(PDF:498KB)、151〜162ページ(PDF:475KB)、163〜173ページ(PDF:477KB)、
174〜183ページ(PDF:485KB)、184〜199ページ(PDF:475KB)、200〜210ページ(PDF:438KB)、
211〜219ページ(PDF:450KB)、220〜230ページ(PDF:460KB)、231〜238ページ(PDF:407KB)、
239〜245ページ(PDF:497KB)、246〜259ページ(PDF:472KB)、260〜272ページ(PDF:487KB)、
273〜286ページ(PDF:496KB)、287〜301ページ(PDF:498KB)、302〜314ページ(PDF:434KB)、
315〜316ページ(PDF:126KB)、全体版(PDF:12,795KB))

資料4−4

献血推進のあり方に関する検討会報告書(案)に基づく行動計画(案)(PDF:149KB)

議題5関連:

資料5−1

輸血療法の実施に関する指針の一部改正について(平成21年2月10日運営委員会提出資料)
(1〜6ページ(PDF:342KB)、7ページ(PDF:528KB)、8〜33ページ(PDF:418KB)、
全体版(PDF:956KB))

資料5−2

血液製剤の使用指針の一部改正について(平成21年2月10日運営委員会提出資料)
(1〜27ページ(PDF:498KB)、28〜59ページ(PDF:499KB)、60〜74ページ(PDF:423KB)、
75ページ(PDF:420KB)、76ページ(PDF:459KB)、77〜78ページ(PDF:494KB)、
79〜83ページ(PDF:371KB)、全体版(PDF:1,174KB))

資料6−1

病原体不活化技術導入の準備について(日本赤十字社提出資料)(PDF:115KB)

資料6−2

問診票改訂について(平成21年2月10日運営委員会 日本赤十字社提出資料)(PDF:357KB)

資料6−3

Rh血液型の判定を誤って製造された赤血球製剤を供給した事例について(日本赤十字社提出資料)(PDF:183KB)

資料7−1

フィブリノゲン製剤納入先医療機関の追加調査について(平成21年2月27日公表)(PDF:78KB)

資料7−2

フィブリノゲン製剤等に関する相談窓口について(平成21年2月27日公表)(PDF:25KB)

資料7−3

C型肝炎訴訟の和解について(平成21年3月3日公表)(PDF:22KB)

資料7−4

田辺三菱製薬株式会社等における個人情報の開示請求への対応等について(平成21年2月26日公表)(PDF:32KB)

資料7−5

田辺三菱製薬株式会社におけるフィブリノゲン製剤に係る418症例報告調査プロジェクトチームの活動状況等の報告について(平成21年1月27日公表)(PDF:83KB)

資料7−6

国立病院訪問調査について(平成20年12月26日公表)(PDF:75KB)

資料7−7

血液凝固因子製剤の納入先医療機関の調査について(平成21年2月27日公表)(PDF:123KB)

参考資料

「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」(平成20年12月26日付け一部改正)
(1〜36ページ(PDF:361KB)、37〜71ページ(PDF:498KB)、72〜106ページ(PDF:460KB)、
全体版(PDF:1,106KB))

(※資料7−1から資料7−7については、通しページ番号を振っている。)

照会先 :

厚生労働省医薬食品局血液対策課 (電話番号:03−3595−2395)

PDFファイルを見るためには、Adobe Readerというソフトが必要です。
Adobe Readerは無料で配布されています。(次のアイコンをクリックしてください。) Get Adobe Reader


トップへ