| ○ | 輸血用血液製剤でHIV感染が疑われる事例について |
| ○ | 輸血用血液製剤でHBV（B型肝炎ウイルス）感染が疑われた事例（7月9日報告）について |
| ○ | 輸血用血液製剤でHBV（B型肝炎ウイルス）感染が疑われた事例（3月22日報告）について |
| ○ | 輸血用血液製剤でHBV（B型肝炎ウイルス）感染が疑われた事例（11月26日報告）について |
| ○ | 輸血用血液製剤でHBV（B型肝炎ウイルス）感染が疑われた事例（12月９日報告）について（複数回献血による感染疑い事例） |
| ○ | 輸血用血液製剤でHBV（B型肝炎ウイルス）感染が疑われた事例（1月12日報告）について |
| ○ | 輸血用血液製剤でHEV（E型肝炎ウイルス）感染が疑われた事例（10月８日報告）について |
| ○ | 輸血用血液製剤でHEV（E型肝炎ウイルス）感染が疑われた事例（12月３日報告）について |
| ○ | 平成16年度感染症報告事例のまとめ（９月報告分以降）について |
| ○ | 血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン（仮称）について（修正案） (1〜10ページ(PDF:413KB)、 11〜21ページ(PDF:486KB)、 22〜32ページ(PDF:370KB)、 33〜40ページ(PDF:472KB)、 41〜47ページ(PDF:376KB)、 48〜52ページ(PDF:349KB)、 53〜59ページ(PDF:491KB)、 60〜69ページ(PDF:470KB)、 70〜80ページ(PDF:369KB)、 81〜90ページ(PDF:448KB)、 91〜100ページ(PDF:507KB)、 101〜110ページ(PDF:422KB)、 111〜112ページ(PDF:91KB)) |
| ○ | 血液製剤の平均的使用量について（通知） (1〜8ページ(PDF:481KB)、 9〜16ページ(PDF:479KB)、 17〜22ページ(PDF:408KB)、 23〜29ページ(PDF:448KB)、 30〜35ページ(PDF:408KB)、 36〜41ページ(PDF:459KB)、 42〜48ページ(PDF:477KB)、 49〜56ページ(PDF:467KB)、 57〜64ページ(PDF:453KB)、 65〜70ページ(PDF:303KB)、 71〜72ページ(PDF:363KB)、 73〜74ページ(PDF:314KB)) |
| ○ | 血漿分画製剤の製造工程中のプリオン除去等に係る安全性確保について |
| ○ | 献血時の人胎盤製剤使用者に関する問診について(PDF:72KB) |
| ○ | 問診による捕捉調査の実施状況について（Ｅ型肝炎） |
| ○ | 部会における利益相反関係について（仮） |
| ○ | アミカスアフェレシスキット回収について(PDF:49KB) |
＜参考＞
| ・ | 血液製剤に関する報告事項について
（平成17年１月13日付け血液対策課事務連絡） |
| ・ | 血液製剤に関する報告事項について
（平成17年１月19日付け日本赤十字社提出資料） |
| ・ | （参考）安全対策業務の流れ(PDF:189KB) |