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平成23年1月5日 (照会先) 厚生労働省大臣官房厚生科学課 (代表) 03-5253-1111(内線3808) (直通) 03-3595-2171 |
第61回厚生科学審議会科学技術部会 資料
平成22年12月22日(水) 10:00~12:00 厚生労働省 専用第21会議室(中央合同庁舎第5号館 17階) |
○【配布資料】
議事次第
資料1-1
遺伝子治療臨床研究実施計画の申請及び遺伝子治療臨床研究に係る生物多様性影響評価に関する申請について(九州大学病院)(PDF)
【分割版はこちらから】
資料1-2
遺伝子治療臨床研究実施計画について(岡山大学病院)(PDF)
【分割版はこちらから】
資料1-3
資料2-1
【分割版はこちらから】
資料2-2
【分割版はこちらから】
資料3
ヒトゲノム・遺伝子解析研究に関する倫理指針の見直しについて(PDF)
資料4
遺伝子治療臨床研究に関する実施施設からの報告について(PDF)
資料5
資料6-1
ヒト受精胚の作成を行う生殖補助医療研究に関する倫理指針について(経緯等)(PDF)
資料6-2
ヒト受精胚の作成を行う生殖補助医療研究に関する倫理指針の概要(PDF)
資料6-3
ヒト受精胚の作成を行う生殖補助医療研究に関する倫理指針(PDF)
参考資料1
参考資料2
遺伝子治療臨床研究実施計画の申請及び遺伝子治療臨床研究に係る生物多様性影響評価に関する参考資料(PDF)
参考資料3
ヒト幹細胞を用いる臨床研究実施計画の申請に関する参考資料(PDF)
参考資料4
参考資料5
「戦略研究に向けたフィージビリティ・スタディ」公募要項(PDF)
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