平成２２年度第３回血液事業部会運営委員会

議事次第

議題

1. 議事要旨の確認
2. 感染症定期報告について
3. 血液製剤に関する報告事項について
4. 日本赤十字社からの報告事項について
5. その他

＜資料＞

座席表（PDF:39KB）

委員名簿（PDF:56KB）

資料１

平成２２年度第２回血液事業部会運営委員会議事要旨（案）（PDF:16KB）

資料２　感染症定期報告について

【全体版】（PDF:5072KB）
【分割版】

表紙等（PDF:234KB）
A　研究報告概要

一覧表（PDF:43KB）

文献１～３（PDF:787KB）

文献４～８（PDF:603KB）

文献９～１２（PDF:664KB）

B　個別症例報告概要（PDF:930KB）

資料３－１

供血者からの遡及調査の進捗状況について（PDF:450KB）

資料３－２

血液製剤に関する報告事項について（PDF:525KB）

資料３－３

献血件数及びＨＩＶ抗体・核酸増幅検査陽性件数（PDF:945KB）

資料４－１

ＸＭＲＶに関する文献報告（続報）（PDF:32KB）
【文献集】

文献No.1（PDF:2152KB）

文献No.2（PDF:129KB）

文献No.3（PDF:1065KB）

文献No.4（PDF:388KB）

文献No.5～7（PDF:920KB）

文献8（PDF:179KB）

文献No.9（PDF:605KB）

文献No.10,11（PDF:939KB）

文献No.12（PDF:249KB）

文献No.13（PDF:555KB）

文献No.14（PDF:811KB）

資料４－２　諸外国における慢性疲労症候群罹患者に対する献血制限について

【全体版】（PDF:1422KB）
【分割版】

諸外国における慢性疲労症候群罹患者に対する献血制限について（PDF:10KB）

別添１～３（PDF:772KB）

別添４～７（PDF:654KB）

資料４－３

日本における慢性疲労症候群について（PDF:19KB）

資料５

研究開発等における血液製剤の使用に関する指針の策定について（PDF:26KB）

資料６－１

血小板製剤に対する感染性因子低減化（不活化）技術の導入準備について（PDF:980KB）
（日本赤十字社提出資料）

資料６－２

血小板製剤に対する感染症因子低減化血小板の臨床試験の概要（PDF:389KB）
（日本赤十字社提出資料）

血小板製剤に対する感染症因子低減化血小板の臨床試験に関する文献（PDF:3157KB）

血小板製剤に対する感染症因子低減化血小板の市販後調査及び観察研究に関する文献（PDF:798KB）

資料６－３

感染因子低減化技術導入に係る費用対効果分析の報告（PDF:301KB）

感染因子低減化技術導入に係る費用対効果分析に関する文献（PDF:2949KB）

資料６－４

ＦＤＡプレゼンテーション（PDF:43KB）

資料７

改定問診票（日本赤十字社提出資料）（PDF:3793KB）

資料８－１

フィブリノゲン製剤納入先医療機関の追加調査について（平成２２年１１月１２日公表）（PDF:41KB）

資料８－２

Ｃ型肝炎訴訟の和解について（平成２２年１０月２５日公表）（PDF:30KB）

資料８－３

平成２２年度フィブリノゲン製剤納入先医療機関訪問調査について（平成２２年１０月２７日公表）（PDF:33KB）