資料１

第２４・２５・２６回医薬品ヒヤリ・ハット事例等収集結果
(1〜13ページ(PDF:490KB)、 14〜25ページ(PDF:497KB)、 26〜37ページ(PDF:477KB)、
38〜48ページ(PDF:465KB)、 49〜60ページ(PDF:476KB)、 61〜73ページ(PDF:486KB)、
74〜86ページ(PDF:476KB)、 87〜88ページ(PDF:95KB)、 全体版(PDF:3,436KB))

資料２

インスリン製剤の販売名変更について
(1ページ(PDF:8KB)、 2ページ(PDF:708KB)、 3〜6ページ(PDF:479KB)、
7ページ(PDF:428KB)、 8ページ(PDF:404KB)、 9ページ(PDF:317KB)、
10ページ(PDF:337KB)、 11ページ(PDF:342KB)、 12ページ(PDF:375KB)、
13ページ(PDF:365KB)、 14ページ(PDF:209KB)、 15ページ(PDF:334KB)、
16ページ(PDF:352KB)、 17ページ(PDF:349KB)、 18ページ(PDF:358KB)、
19ページ(PDF:305KB)、 20ページ(PDF:349KB)、 21ページ(PDF:371KB)、
22ページ(PDF:389KB)、 23ページ(PDF:363KB)、 全体版(PDF:7,057KB))

資料３

第２４・２５・２６回医療機器ヒヤリ・ハット事例等収集結果
(1〜13ページ(PDF:491KB)、 14〜26ページ(PDF:471KB)、 27〜38ページ(PDF:469KB)、
39〜52ページ(PDF:496KB)、 53〜59ページ(PDF:270KB)、 全体版(PDF:2,178KB))

資料４−１

ウォータートラップにかかる安全使用対策について
(1〜4ページ(PDF:119KB)、 5ページ(PDF:668KB)、 6ページ(PDF:606KB)、
7ページ(PDF:540KB)、 8ページ(PDF:501KB)、 9〜10ページ(PDF:80KB)、
11ページ(PDF:754KB)、 12ページ(PDF:700KB)、 13ページ(PDF:643KB)、
14ページ(PDF:778KB)、 全体版(PDF:5,380KB))

資料４−２

人工呼吸器回路内のウォータートラップの取扱いに関する医療事故防止対策について（依頼）
(1〜3ページ(PDF:465KB)、 4ページ(PDF:318KB)、 5〜6ページ(PDF:230KB)、
7〜9ページ(PDF:418KB)、 全体版(PDF:1,416KB))

資料５

医療用配合剤及びヘパリン製剤（注射剤）の販売名命名並びに注射剤に添付されている溶解液の表示の取扱いについて(PDF:286KB)

資料６−１

抗リウマチ剤メトトレキサート製剤の誤投与（過剰投与）防止のための取扱いについて（注意喚起）
(1〜4ページ(PDF:563KB)、 5ページ(PDF:539KB)、 6〜7ページ(PDF:504KB)、
8ページ(PDF:577KB)、 9ページ(PDF:624KB)、 10〜11ページ(PDF:459KB)、
12〜13ページ(PDF:493KB)、 14ページ(PDF:387KB)、 15ページ(PDF:320KB)、
16〜17ページ(PDF:294KB)、 18〜19ページ(PDF:315KB)、 全体版(PDF:5,025KB))

資料６−２

ＰＭＤＡ医療安全情報（抗リウマチ剤メトトレキサート製剤の誤投与（過剰投与）について
(1〜2ページ(PDF:624KB)、 3ページ(PDF:636KB)、 4ページ(PDF:607KB)、
5ページ(PDF:744KB)、 全体版(PDF:2,597KB))

資料７

医薬品の販売名の類似性等による医療事故防止対策の強化・徹底について（注意喚起）(PDF:355KB)

参考資料

医薬品・医療機器等対策部会設置要項(PDF:25KB)

厚生労働省医療安全対策検討会議（組織図）(PDF:23KB)

医療安全対策検討会議設置要綱(PDF:35KB)

ヒューマンエラー部会設置要綱(PDF:23KB)