平成１７年９月 薬事・食品衛生審議会
食品衛生分科会資料
| ○ | 食品衛生分科会議事次第 (PDF:47KB) |
| ○ | 食品衛生分科会座席図 (PDF:24KB) |
| ○ | 食品衛生分科会名簿 (PDF:52KB) |
＜議題＞
| ○ | 審議資料１−(1) | ナタマイシンの食品添加物としての指定の可否について (1〜7ページ(PDF:460KB)、 8〜13ページ(PDF:491KB)、 14〜20ページ(PDF:447KB)、 21〜28ページ(PDF:463KB)、 29〜36ページ(PDF:491KB)、 37〜40ページ(PDF:403KB)、 41〜42ページ(PDF:125KB)) |
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| ○ | 審議資料１−(2) | アセトアルデヒドの食品添加物としての指定の可否について (1〜7ページ(PDF:486KB)、 8〜14ページ(PDF:453KB)、 15〜20ページ(PDF:218KB)) |
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| ○ | 審議資料１−(3) | 2-エチル-3-メチルピラジンの食品添加物として新規指定の可否について (1〜6ページ(PDF:482KB)、 7〜14ページ(PDF:272KB)) |
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| ○ | 審議資料１−(4) | 5-メチルキノキサリンの食品添加物として新規指定の可否について (1〜6ページ(PDF:323KB)、 7〜14ページ(PDF:427KB)) |
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| ○ | 審議資料２−(1) | 農産物等に係る農薬「カズサホス」の残留基準の設定について (1〜11ページ(PDF:474KB)、 12〜18ページ(PDF:477KB)、 19〜24ページ(PDF:439KB)、 25〜32ページ(PDF:455KB)、 33〜39ページ(PDF:436KB)、 40〜43ページ(PDF:246KB)) |
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| ○ | 審議資料２−(2) | 農産物等に係る農薬「ピリダリル」の残留基準の設定について (1〜10ページ(PDF:445KB)、 11〜15ページ(PDF:452KB)、 16〜21ページ(PDF:459KB)、 22〜29ページ(PDF:490KB)、 30〜37ページ(PDF:457KB)、 38〜44ページ(PDF:369KB)) |
| ○ | 審議資料３ | 器具及び容器包装に係る規格基準、おもちやに係る規格基準及び洗浄剤に係る規格基準の改正の可否について (1〜12ページ(PDF:486KB)、 13〜18ページ(PDF:472KB)、 19〜24ページ(PDF:456KB)、 25〜30ページ(PDF:486KB)、 31〜36ページ(PDF:447KB)、 37〜43ページ(PDF:484KB)、 44〜48ページ(PDF:486KB)、 49〜52ページ(PDF:474KB)、 53〜55ページ(PDF:457KB)、 56〜59ページ(PDF:496KB)、 60〜62ページ(PDF:368KB)、 63〜65ページ(PDF:401KB)、 66〜68ページ(PDF:460KB)、 69〜71ページ(PDF:422KB)、 72〜74ページ(PDF:451KB)、 75〜78ページ(PDF:435KB)、 79〜84ページ(PDF:407KB)、 85〜89ページ(PDF:333KB)) |
| ○ | 審議資料３ |
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厚生労働科学研究費補助金食品安全確保研究事業 食品用器具・容器包装等の安全性確保に関する研究（平成１３年度〜１５年度 総合研究報告書） (1〜8ページ(PDF:447KB)、 9〜13ページ(PDF:455KB)、 14〜24ページ(PDF:467KB)、 25〜29ページ(PDF:495KB)、 30〜35ページ(PDF:412KB)、 36〜42ページ(PDF:433KB)、 43〜47ページ(PDF:441KB)、 48〜51ページ(PDF:419KB)、 52〜59ページ(PDF:448KB)、 60〜64ページ(PDF:493KB)、 65〜72ページ(PDF:420KB)、 73〜80ページ(PDF:404KB)、 81〜87ページ(PDF:433KB)、 88〜92ページ(PDF:455KB)、 93〜101ページ(PDF:471KB)、 102〜107ページ(PDF:499KB)、 108〜118ページ(PDF:471KB)) |
| ○ | 審議資料４ | 遺伝子組換え表示対象品目見直しについて (1〜10ページ(PDF:465KB)、 11〜15ページ(PDF:469KB)、 16〜20ページ(PDF:292KB)、 21〜24ページ(PDF:259KB)) |
| ○ | 審議資料 |
| ４−３＜参考＞ | 第２２回食品の表示に関する共同会議配付資料（抜粋） (1〜8ページ(PDF:493KB)、 9〜15ページ(PDF:451KB)、 16〜21ページ(PDF:472KB)、 22〜26ページ(PDF:442KB)、 27〜32ページ(PDF:423KB)、 33〜37ページ(PDF:472KB)、 38〜42ページ(PDF:412KB)、 43〜48ページ(PDF:474KB)) |
＜報告資料＞
| ○ | 報告資料１ | 鶏コクシジウム感染症（アセルブリナ・テネラ・マキシマ・ミチス）混合生ワクチンに係る食品中の残留基準の設定について (PDF:157KB) |
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| ○ | 報告資料２ | 特定保健用食品に係る新開発食品調査部会の審議結果について (PDF:88KB) |
| 〈照会先〉 厚生労働省医薬食品局食品安全部 企画情報課総務係 関口
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