日時: | 平成16年7月7日(水) 10:00〜12:00 |
場所: | ホテルKKR東京11階 孔雀の間 |
議題1 | 部会長選出 |
議題2 | 血液製剤のウイルスに対する安全性確保を目的とした核酸増幅検査(NAT)の実施に関するガイドライン(案)について |
議題3 | 輸血用血液等の遡及調査に関するガイドライン(修正案)について |
議題4 | 輸血医療の安全性確保のための総合対策報告書(案)について |
議題5 | ウエストナイルウイルス等の輸入感染症対策に係る採血禁止期間の変更について(案) |
議題6 | 日本赤十字社の組織改革について |
議題7 | 血小板製剤の保存前白血球除去について |
議題8 | 血液製剤に係る報告事項について |
議題9 | その他 |
資料A | : | 平成15年度第5回薬事・食品衛生審議会血液事業部会概要 | |
資料B−1 | : | 血液製剤のウイルスに対する安全性確保を目的とした核酸増幅検査(NAT)の実施に関するガイドライン(案) | |
資料B−2 | : | 「血液製剤のウイルスに対する安全性確保を目的とした核酸増幅検査(NAT)の実施に関するガイドライン(案)」に対して寄せられた意見について | |
資料C−1 | : | 輸血用血液等の遡及調査に関するガイドライン(修正案) | |
資料C−2 | : | 遡及調査ガイドラインに対する意見 | |
資料D−1 | : | 輸血医療の安全性確保のための総合対策報告書(案) | |
資料D−2 | : | 平成16年度血液事業報告書(案) | |
資料E | : | ウエストナイルウイルス等の輸入感染症対策に係る採血禁止期間の変更について(案) | |
資料F | : | 日本赤十字社の組織改革について | |
資料G | : | 血小板製剤の保存前白血球除去について | |
資料H−1 | : | 血液製剤に関する報告事項について | |
資料H−2 | : | 供血者からの遡及調査の進捗状況について |
(照会先) 厚生労働省医薬食品局血液対策課 (代)03−5253−1111(内線2915、2917)
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