血液製剤に関する報告事項について
○ | 血液製剤に関する感染が疑われる事例等について |
○ | 感染症定期報告について
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○ | 血液製剤の製造(輸入)実績報告集計表 (平成15年7月分〜平成15年11月分) |
輸血用血液製剤でHIV感染が疑われる事例について
1. | 経緯等 平成15年9月5日、後天性免疫不全症候群発生届にて感染経路として輸血が考えられるHIV感染者が報告されたとの情報を入手。同日、当該報告医が、同事例について副作用感染症報告を日本赤十字社に提出、これを受けて同社による調査が開始され、その結果が、平成15年10月30日に開催された第95回エイズ動向委員会(委員長:吉倉 廣国立感染症研究所長)に報告された。 | ||||||||||||||||||
2. | 事例 50歳代の男性で平成15年の3月〜7月に赤血球製剤(MAP16単位)の輸血を受けた後、実施した血液検査においてHIV感染を確認(WB検査陽性)。報告医は感染経路として輸血を疑っている。 | ||||||||||||||||||
3. | 事実関係
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4. | エイズ動向委員会での専門家からの意見 記者会見では、「HIVの感染が輸血用血液製剤によるか追求すれば、患者のプライバシーに関わりうるケースである。」との発言があった。 | ||||||||||||||||||
5. | エイズ動向委員会後の事実経過
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6. | 今後の対応 当該感染者のプライバシーの最大限尊重を徹底しつつ、引き続き調査を継続するよう指導してまいりたい。 |