日時：	平成１５年１０月７日（水）１３：００〜１５：００
場所：	レベルＸＸＩ　東京會舘スタールーム

議題：

１．	議事要旨の確認
２．	遡及調査により個別ＮＡＴ陽性血液の混入が判明した原料血漿由来の血漿分画製剤の取扱いについて
３．	輸血用血液製剤の細菌汚染事例について
４．	その他

配付資料：

資料Ａ−１	平成１５年度第２回血液事業部会安全技術調査会議事要旨
資料Ａ−２	平成１５年度第３回血液事業部会安全技術調査会議事要旨
資料　Ｂ	遡及調査により個別ＮＡＴ陽性血液の混入が判明した原料血漿由来の血漿分画製剤の取扱いについて
資料　Ｂ	（別冊）遡及調査に係る血漿分画製剤に関する調査の実施について
資料　Ｃ	安全技術調査会への申し送り事項について
資料　Ｄ	輸血用血液製剤の細菌汚染事例について
資料　Ｅ	その他血液製剤に関する諸事例について
（和田参考人説明資料） (PDF:29KB)
（日本赤十字社説明資料） 　・ スキンプラグ付きアフェレーシスセット試作仕様書（案） (PDF:11KB) 　・ 運営委員会（平成15年10月1日開催）での進捗状況説明 (PDF:40KB)

（照会先）
厚生労働省医薬食品局血液対策課
（代）０３−５２５３−１１１１（内線２９０５、２９０７）

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