日時：	平成１５年９月１９日（金）１０：００〜１２：００
場所：	霞ヶ関東京會舘ゴールドスター

【議事次第】

１．	安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律の施行について
２．	日本赤十字社における免疫グロブリン製剤の製造について
３．	大平委員・花井委員からの意見書について
４．	その他

【資料】

検討会委員名簿
資料　I	：	第３回「血漿分画製剤の製造体制の在り方に関する検討会」概要
資料　II	：	安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律の施行について
資料　III	：	静注用人免疫グロブリン製剤（IVIG）の製造技術導入について (PDF:106KB) （第３回検討会日本赤十字社提出資料）
資料IV−１	：	献血血液の有効利用という観点から、血漿分画製剤製造体制の将来計画 （大平委員・花井委員提出資料）
資料IV−２	：	２００３年7月１８日付け「むさしのヘモフィリアの会」要望書 (PDF:58KB)
資料　V	：	製造供給体制を検討するためのキーポイント（青木委員提出資料） ・ 別添１： 血漿分画製剤確保対策について（通知） (PDF:95KB) ・ 別添２： 基本合意事項 (PDF:45KB) ・ 別添３： 主要血液製剤の薬価改定一覧 (PDF:29KB)

（照会先）
厚生労働省医薬食品局血液対策課
（代）０３−５２５３−１１１１（内線２９１６）

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