輸血による肝炎ウイルス等への感染が疑われた場合の対応についてのお願い

日頃より、血液行政の推進に御尽力いただき御礼申し上げます。

輸血による肝炎ウイルス等への感染リスクは、高感度の検査の導入等により、以前と比較して大幅に減少していますが、今般、３年ぶりに輸血によるＣ型肝炎ウイルスへの感染が極めて疑われる症例が２例報告されました。この２例は、同一献血血液から製造された赤血球製剤及び新鮮凍結血漿製剤（※）の輸血によるもので、１例目の赤血球製剤の使用による感染が疑われた時点で、速やかに医療機関から日本赤十字社へ情報提供がなされていれば、遡及調査により２例目の感染は防げた可能性があったものです。

つきましては、感染拡大防止の観点から、医療機関において、輸血前後の検査の結果、輸血による肝炎ウイルス等の病原体への感染が新たに疑われた場合には、日本赤十字社に対し速やかに情報提供していただきますよう、貴管内医療機関に対し改めて周知方、お願いいたします。

なお、血液製剤に関する遡及調査の具体的な実施方法については、平成17年3月10日付薬食発第0310010号厚生労働省医薬食品局長通知「血液製剤の遡及調査について」の別添「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」によりお示ししていることを申し添えます。

日頃より、血液行政の推進に御協力いただき御礼申し上げます。

さて、今般、３年ぶりに輸血によるＣ型肝炎ウイルスへの感染が極めて疑われる症例が２例報告されました。これを受け、別添のとおり各都道府県衛生主管部（局）長あて通知いたしましたので、貴職におかれましても、特段の御理解と御協力をお願い申し上げます。

日頃より、血液行政の推進に御協力いただき御礼申し上げます。

さて、今般、３年ぶりに輸血によるＣ型肝炎ウイルスへの感染が極めて疑われる症例が２例報告されました。これを受け、別添のとおり各都道府県衛生主管部（局）長あて通知いたしましたので、貴職におかれましても、当該通知の趣旨を踏まえ、血液製剤を使用する医療機関への周知等の対応方よろしくお願いします。