ホーム> 政策について> 審議会・研究会等> 第2回再生医療製品患者登録システムの在り方に関する検討会の開催




公開

頭撮り可

平成25年5月15日(水)

(照会先)

医薬食品局安全対策課

【担当・内線】 情報調査係 (2794) 

【電話】 03(5253)1111 (代表) 

     03(3595)2435 (直通) 


第2回再生医療製品患者登録システムの在り方に関する検討会の開催

標記について、以下のとおり開催いたしますのでお知らせします。

1.日時

平成25年5月29日(水)13:30~15:30


2.場所

厚生労働省専用第12会議室(12階)
東京都千代田区霞が関1-2-2
TEL:03-5253-1111


3.議題

再生医療製品の市販後安全対策に係る調査報告など


4.傍聴可能人数

50名程度(応募者多数の場合は抽選を実施)

5.傍聴申し込み方法

 傍聴を希望する方は、別紙に御記入の上、平成25年5月24日(金)17時までに厚生労働省医薬食品局安全対策課までお申し込み下さい。お申し込みにあたっては、FAXを御使用いただきますようお願いします。また、回答先FAX番号を必ず御記入下さい。当方より特に連絡のない場合は、傍聴が可能です。

<申込先>
厚生労働省医薬食品局安全対策課
FAX 03-3508-4364

PDFファイルを見るためには、Adobe Readerというソフトが必要です。Adobe Readerは無料で配布されていますので、左記のアイコンをクリックしてダウンロードしてください。

ホーム> 政策について> 審議会・研究会等> 第2回再生医療製品患者登録システムの在り方に関する検討会の開催

ページの先頭へ戻る