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平成24年7月24日

医薬食品局血液対策課

(03-5253-1111(内線2908))


平成24年度第1回血液製剤の安全性確保対策に関する検討小委員会

平成24年5月16日
15:00〜17:00
厚生労働省 専用第14会議室(22F)
東京都千代田区霞が関1−2−2

議題

1. 座長の選出について
2. 今後の審議事項とスケジュールについて
3. HEV国内標準品について
4. ヒトパルボウイルスB19国内標準品の作成について
5. genotypeパネルの作成について
6.その他


○資料

議事次第(PDF)

座席表(PDF)

委員名簿(PDF)

参考人名簿(PDF)


資料1

設置要綱(PDF)


資料2

今後の審議事項とスケジュール(PDF)


資料3

HEV RNA 国内標準品候補品の評価(PDF)


資料4

パルボウイルスB19国内標準品の作製に向けた特性解析の考え方及びスケジュール(案)(PDF)


参考資料1

血液製剤のウイルスに対する安全性確保を目標とした核酸増幅検査(NAT)の実施に関するガイドライン(PDF)


参考資料2

安全な血液製剤を確保するための技術の標準化及び血液製剤の精度管理法の開発に関する研究(厚生労働科学研究費補助金)(PDF)


参考資料3

HEVパネル関係資料(PDF)


参考資料4

パルボウイルスB19パネル関係資料(PDF)


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