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（照会先） 厚生労働省医政局研究開発振興課 再生医療研究係長 橋本 （代表） 03-5253-1111 内線2587 |
第１８回 厚生科学審議会科学技術部会 ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針の見直しに関する専門委員会 資料
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平成２４年５月９日（水） １５：３０～１７：３０ 厚生労働省 １９階 専用第２３会議室 |
議題
１）ヒト幹細胞加工製品の品質及び安全性の確保について
（近畿大学薬学総合研究所長 早川委員）
２）中間報告について
３）今後の議論の進め方について
４）その他
＜配付資料＞
議事次第
座席表
委員名簿
資料１
ヒト幹細胞加工製品の品質及び安全性の確保（早川委員提出資料）（PDF:467KB）
ヒト幹細胞加工製品の品質及び安全性の確保に関する指針一覧（PDF:64.9KB）
ヒト（自己）体性幹細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保に関する指針（案）（PDF:534KB）
ヒト（同種）体性幹細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保に関する指針（案）（PDF:515KB）
ヒト（自己）iPS（様）細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保に関する指針（案）（PDF:567KB）
ヒト（同種）iPS（様）細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保に関する指針（案）（PDF:526KB）
ヒトES細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保に関する指針（案）（PDF:573KB）
資料２
資料３
平成24年度ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針の見直しに関する専門委員会スケジュール（案）（PDF:82.2KB）
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