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（照会先） 医薬食品局安全対策課 (担当・内線) 総務係(内線2749) (電話・代表) 03-5253-1111 (夜間・直通) 03-3595-2435 |
平成２３年度第８回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会 資料
| 平成２４年１月１１日（水）１８：００～２０：００ 中央合同庁舎第５号館専用第２１会議室（厚生労働省１７階） |
＜配布資料一覧＞
資料１ トラネキサム酸配合剤のリスク区分について（新一般用医薬品の製造販売後調査報告書）（トランシーノの添付文書）（PDF:3,955KB）
資料２ ニコチン貼付剤のリスク区分について（新一般用医薬品の製造販売後調査報告書）（ニコチン貼付剤の添付文書）（PDF:7,908KB）
資料３ フラボキサート塩酸塩のリスク区分について（新一般用医薬品の製造販売後調査報告書）（フラボキサート塩酸塩の添付文書）（PDF:1,011KB）
資料４ ミコナゾール硝酸塩膣錠のリスク区分について（新一般用医薬品の製造販売後調査報告書）（ミコナゾール硝酸塩膣錠の添付文書）（PDF:770KB）
資料５ ジクロルボス（DDVP）樹脂蒸散剤のリスク区分について（PDF:316KB）
・参考資料１ 一般用医薬品のリスク区分の変更手順について （PDF:196KB）
・参考資料２ 一般用医薬品のリスク区分表（PDF:226KB）
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