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医薬食品局安全対策課

(代表電話) 03−5253−1111 

薬事・食品衛生審議会 医薬品等安全対策部会 資料

平成26年7月23日(水)
18:00〜
航空会館701+702会議室
(東京都港区新橋1−18−1 航空会館7階)

<配付資料一覧>

○議題1 一般用医薬品のリスク区分について

資料1

資料1−1−1

資料1−1−2

資料1−2−1

資料1−2−2

資料1−3−1

資料1−3−2

資料1−4

参考資料1−1

参考資料1−2

○議題2 医薬品リスク管理計画(RMP)に係る承認条件の付与等について

資料2

参考資料2−1

参考資料2−2

参考資料2−3

○議題3 医薬品等の市販後安全対策について

資料3−1−1

資料3−1−2

資料3−1−3

資料3−1−4

資料3−2

資料3−3

資料3−4

○議題4 医薬品等の副作用等報告の状況について

資料4−1

資料4−2

参考資料4−2

資料4−3

資料4−4

資料4−5

資料4−6

○議題5 医薬品の感染症定期報告の状況について

資料5−1

資料5−2

○議題6 医薬品等の回収報告の状況について

資料6−1

資料6−2

○議題7 医薬部外品・化粧品の副作用への対応について

資料7

参考資料7−1

参考資料7−2

参考資料7−3

○議題8 その他関連

資料8−1

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