第２回 厚生科学審議会 医薬品販売制度改正検討部会
医薬品のリスクの程度の評価と情報提供の内容等に関する専門委員会
議事次第
| ○日時 | ： | 平成１６年１１月１１日（木） １６：００〜１８：００ |
| ○場所 | ： | 厚生労働省１７階 専用１８〜２０会議室 |
| ○検討項目 | ： |
| １ | ．医薬品のリスクの程度の評価と情報提供の内容等に関する作業について |
| ２ | ．その他 |
○資料
| １ | ．委員名簿 | ||||
| ２ | ．一般用医薬品の製品群 | ||||
| ３ | ．医薬品のリスクの程度の評価と情報提供の内容等に関する留意事項 | ||||
| ４ | ．「リスクの程度の評価」の作業のもとになる情報源 | ||||
| ５ | ．「リスクの程度の評価」と「提供する情報」の相関 | ||||
| ６ | ．「リスクの程度の評価」ワークシート（素案）：
|
○参考資料
| １ | ．医療用添付文書（アセトアミノフェン） |
| ２ | ．医療用添付文書（臭化ブチルスコポラミン） |
連絡先）
厚生労働省医薬食品局審査管理課 代表 ０３（５２５３）１１１１
| 直通 | ０３（３５９５）２４３１ |
| ＦＡＸ | ０３（３５９７）９５３５ |