第１回血漿分画製剤の製造体制の在り方に関する検討会資料一覧

日時：平成１４年８月２１日（木）
場所：厚生労働省専用２２会議室（中央合同庁舎５号館１８階）

議題：	１．血液事業の現状について２．血液法の概要について３．血漿分画製剤の製造体制の在り方について

【配付資料】

資料１：	血液事業の概要
血液及び血液製剤について献血者数及び献血量の推移日本の血液事業の概要平成13年度における原料血漿の利用計画日本における輸血後肝炎発症率の年次別推移血漿分画製剤の自給率の推移アルブミン製剤の供給量免疫グロブリン製剤の供給量血液凝固第VIII因子製剤の供給量血漿分画製剤の市場の状況血液製剤の自給の見通し血漿分画製剤の製造・輸入の状況（平成13年度）
資料２：	血液法の概要
血液事業に関する新たな法的枠組みの骨格等について血液事業の実施フローと国の関与等について新たな血液事業の基本理念血液製剤の国内自給と献血の推進献血推進の実施体制血液製剤の需給計画の概要について採血事業の適正化
資料３：	血液法案検討過程における主な指摘
資料４：	血漿分画製剤の製造に関する主な経緯
資料５：	これまでの主な製造体制
資料６：	血液製剤製造体制に関する検討会等の指摘（主なポイント）
主なポイント検討会等の指摘（抜粋）
資料７：	今後の議論の進め方

（参考）	検討会運営要領検討会名簿

（照会先）
厚生労働省医薬局血液対策課
（代）０３－５２５３－１１１１（内線２９１６）