＜概要＞

医薬品等の承認審査の分類

新医薬品の承認審査の仕組み

＜詳細データ＞

1)医薬品等の製造販売業許可数（21675.xls）

2)医薬品等の製造・輸入・製造販売の承認の実績（平成20年）（21676.xls）

3)医薬品等の製造業許可数（21676.xls）

＜概要＞

医療機器の承認審査の仕組み

＜詳細データ＞

1)医療機器の製造販売業許可数（21679.xls）

2)医療機器の製造・輸入・製造販売の承認の実績（平成20年）（21680.xls）

3)医療機器の製造業等許可数（21680.xls）

＜概要＞

医薬品の製造販売後の安全対策の仕組み

医薬品の製造販売後調査と再審査・再評価の流れ

副作用等報告制度の概略

＜詳細データ＞

1)医療用医薬品再審査結果一覧表（21685.xls）

2)医療用医薬品再評価結果一覧表（21686.xls）

3)最近5年間の医薬品の副作用等報告件数の推移（21687.xls）

4)最近5年間の医療機器の不具合等報告件数の推移（21688.xls）

＜概要＞

[医薬品副作用被害救済制度]他

＜詳細データ＞

＜概要＞

新薬開発の過程と期間

医薬品の研究開発の概念図

＜詳細データ＞

＜概要＞

革新的医薬品・医療機器創出のための5か年戦略の概要

＜概要＞

＜詳細データ＞

＜概要＞

医薬分業の体制

＜詳細データ＞

＜概要＞

[血液製剤]他

＜詳細データ＞

1)献血者の推移（21011.xls）

2)献血確保量及び採血種類別採血人数（21012.xls）