ホーム> 政策について> 審議会・研究会等> 医薬・生活衛生局が実施する検討会等> 再生医療製品患者登録システムの在り方に関する検討会・体内埋植型医療機器患者登録システムの在り方に関する検討会> 平成24年度第1回再生医療製品患者登録システムの在り方に関する検討会 資料
(照会先) |
医薬食品局安全対策課 (代表電話) 03-5253-1111 |
平成24年度第1回再生医療製品患者登録システムの在り方に関する検討会 資料
平成25年1月16日(水) 10:00~12:00 航空会館501・502会議室 |
○議事次第
1.再生医療製品患者登録システム整備事業について
2.再生医療製品の市販後安全対策にかかる調査について
3.再生医療製品患者登録システムの在り方について
4.その他
<配付資料一覧>
資料1
資料2
資料3-1
資料3-2
資料4
PDFファイルを見るためには、Adobe Readerというソフトが必要です。Adobe Readerは無料で配布されていますので、左記のアイコンをクリックしてダウンロードしてください。
ホーム> 政策について> 審議会・研究会等> 医薬・生活衛生局が実施する検討会等> 再生医療製品患者登録システムの在り方に関する検討会・体内埋植型医療機器患者登録システムの在り方に関する検討会> 平成24年度第1回再生医療製品患者登録システムの在り方に関する検討会 資料