日米ＥＵ医薬品規制調和国際会議（ＩＣＨ）福岡会議の結果概要について

※ICHとは、International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use（日米EU医薬品規制調和国際会議）の略称で、日本・米国・EUそれぞれの医薬品規制当局と産業界代表で構成され、オブザーバーとして３組織（世界保健機関（WHO）、カナダ保健省、欧州自由貿易連合（EFTA））が参加しています。
　ICHは、各地域の規制当局による新薬承認審査の基準を国際的に統一し、医薬品の特性を検討するための非臨床試験・臨床試験の実施方法やルール、提出書類のフォーマットなどを標準化することにより、製薬企業による各種試験の不必要な繰り返しを防いで医薬品開発・承認申請の非効率を減らし、結果としてよりよい医薬品をより早く患者のもとへ届けることを目的としています。