第17回薬害肝炎事件の検証及び再発防止のための
医薬品行政のあり方検討委員会
資 料
日時:平成21年10月29日(木)
15:00〜17:30
場所:専用第18〜20会議室
議題
1 研究班の進捗状況 | (資料1) |
2 第一次提言を受けた取組・検討状況等 | (資料2〜9−4) |
3 ワーキンググループの設置 | (資料10) |
4 議論の進め方 | (資料11) |
資料
1 医師に対するインターネットアンケート調査
(1〜10ページ(PDF:509KB)、
11〜20ページ(PDF:584KB)、
21〜30ページ(PDF:588KB)、
31〜40ページ(PDF:486KB)、
41〜51ページ(PDF:401KB)、
全体版(PDF:717KB))
2 いわゆるドラッグラグについて(PDF:567KB)
3 国内未承認14品目の内訳(PDF:147KB)
4 臨床試験の登録に関する比較(PDF:224KB)
5 「第一次提言に関する対応状況」についての委員からの意見への対応(PDF:583KB)
6 第一次提言に関する予算要求状況(PDF:348KB)
7 欧米諸国における請願制度(PDF:245KB)
8 薬事・食品衛生審議会の部会等で自ら意見・審議が行われた案件(PDF:159KB)
9−1〜9−4 PMDA職員アンケート調査、その他
(1〜10ページ(PDF:517KB)、
11〜20ページ(PDF:459KB)、
21〜30ページ(PDF:386KB)、
31〜40ページ(PDF:413KB)、
41〜53ページ(PDF:585KB)、
全体版(PDF:2,327KB))
10 ワーキンググループについて(PDF:204KB)
11 今後の議論の進め方について(PDF:145KB)
委員から提出のあった意見書(PDF:295KB)
委員名簿(PDF:54KB)
(照会先)厚生労働省医薬食品局総務課
医薬品副作用被害対策室
03−5253−1111(内線2718)
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